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FH535

FH535

产品编号 T2413   CAS 108409-83-2

FH535 是一种具有抗肿瘤活性的Wnt/β-catenin 和PPAR 抑制剂。

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FH535 Chemical Structure
FH535, CAS 108409-83-2
规格 价格/CNY 货期 数量
5 mg ¥ 287 现货
10 mg ¥ 453 现货
25 mg ¥ 822 现货
50 mg ¥ 1,360 现货
100 mg ¥ 2,180 现货
200 mg ¥ 2,990 现货
500 mg ¥ 4,930 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 497 现货
产品目录号及名称: FH535 (T2413)
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纯度: 99.5%
纯度: 99.2%
纯度: 98.98%
纯度: 98.25%
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 FH535, a Wnt/β-catenin signaling and PPAR inhibitor, exhibits anti-tumor activities.
体内活性 FH535抑制β-连环蛋白/Tcf介导的转录,同时还具有抑制共激活剂GRIP1和β-连环蛋白对PPARδ 和 PPAR的聚集作用。在表达较高的或活跃的Wnt/β-连环蛋白通路癌细胞中,FH535能够抑制细胞增殖。
激酶实验 High-throughput Library Screen: Three copies of the optimized or mutated Tcf-binding element from TOPFLASH or FOPFLASH driving a secreted alkaline phosphatase reporter gene are cloned into pCEP4 plasmid, replacing the cytomegalovirus promoter. The plasmids are transfected into HepG2 cells, and hygromycin-resistant clones are pooled. Library screening is done at 20 μmol/L concentration in HepG2 serum-free media. Hits are tested in the HCT116 cell line for inhibition of TOPFLASH luciferase activity but not for inhibition of a reporter activity controlled from β-actin promoter.
细胞实验 Cell viability is determined by the modified 3H-thymidine incorporation assay. Briefly, cells are plated in 96-well microplates for 24 h and treated in triplicate with various concentrations of the test compound. After 48 h of compound exposure, the cells are incubated for an additional 48 h in compound-free medium. The cells are then incubated in medium containing 3H-thymidine for 24 h, washed and mixed with the scintillant in the 96-well plate. Individual wells are counted with a 96-well scintillation counter and the LC50 is calculated.(Only for Reference)
分子量 361.2
分子式 C13H10Cl2N2O4S
CAS No. 108409-83-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 27.1 mg/mL (75 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.7685 mL 13.8427 mL 27.6855 mL 69.2137 mL
5 mM 0.5537 mL 2.7685 mL 5.5371 mL 13.8427 mL
10 mM 0.2769 mL 1.3843 mL 2.7685 mL 6.9214 mL
20 mM 0.1384 mL 0.6921 mL 1.3843 mL 3.4607 mL
50 mM 0.0554 mL 0.2769 mL 0.5537 mL 1.3843 mL

计算器

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参考文献

1. Handeli S, et al. Mol Cancer Ther. 2008, 7(3), 521-529. 2. Polk WW. Int J Toxicol. 2012, 31(4), 380-389. 3. Gedaly R, et al. PLoS One. 2014, 9(6), e99272.
Methyl Vanillate N-(3-Methoxybenzyl)-(9Z,12Z,15Z)-octadecatrienamide NRX-252262 FzM1.8 Tankyrase-IN-2 TINK-IN-1 Nesuparib SRI 37892

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
神经退行性疾病化合物库 抗癌活性化合物库 已知活性化合物库 抗结直肠癌化合物库 抗阿尔茨海默症化合物库 转录因子库 脂代谢化合物库 NO PAINS 化合物库 糖代谢化合物库 抗衰老化合物库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

FH535 108409-83-2 Cytoskeletal Signaling DNA Damage/DNA Repair Metabolism Stem Cells Wnt/beta-catenin PPAR Beta catenin FH 535 β-catenin inhibit FH-535 Wnt Inhibitor Peroxisome proliferator-activated receptors inhibitor

 

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