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Etretinate

Etretinate

产品编号 T6831   CAS 54350-48-0
别名: Retinoid, Tegison, Etretinato, Ethyl etrinoate, Ro 10-9359, 依曲替酯

Etretinate (Ro 10-9359) 是一种口服芳香族维甲酸,对牛皮癣和其他皮肤病综合征有效。 它激活类视黄醇受体,引起细胞分化的诱导、细胞增殖的抑制和炎症细胞对组织浸润的抑制。

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Etretinate Chemical Structure
Etretinate, CAS 54350-48-0
规格 价格/CNY 货期 数量
5 mg ¥ 198 现货
10 mg ¥ 331 现货
25 mg ¥ 557 现货
50 mg ¥ 835 现货
100 mg ¥ 1,348 现货
200 mg ¥ 1,990 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 198 现货
产品目录号及名称: Etretinate (T6831)
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生物活性
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参考文献
产品描述 Etretinate (Ro 10-9359) is an oral aromatic retinoid acid which is effective in psoriasis and other dermatological syndromes. It activates retinoid receptors, causing an induction of cell differentiation, inhibition of cell proliferation, and inhibition of tissue infiltration by inflammatory cells.
体外活性 K03861 inhibits CDK2 activity by competing with binding of activating cyclins. [1]
体内活性 There is a significant decrease in mean dermal thickness (P < 0.05) and changes in collagen bundles in the etretinate-treated mice group for a 28-day period compared to control groups. TUNEL assay shows that the density of TUNEL-positive cells in the dermis of etretinate-treated mice for a 14-day period is significantly increased (P < 0.05). The ratio of procollagen α 1 (I) chain to β actin mRNA from etretinate-treated mice for a 1-day period decreased significantly compared to that of the control mice, but the ratio from etretinatetreated mice for a 14-day period increased significantly (P < 0.05)[2]. Etretinate reduces dermal thickness, and suppresses the appearance of skin lesions by inducting apoptosis and perhaps regulation of cytokine expression in MRL/lpr mice[3].
细胞实验 The HSC-5 cells are plated in 96-well plates at a density of 1.5&times;103 per 100 &mu;L and used for experiments. Preliminary experiments are performed to determine the effective dose and cytotoxicity of etretinate. The cells are incubated for 72 h with etretinate at concentrations of 5, 10, 25 and 50 nmol&frasl;L [dissolved in saline containing 0.0001% dimethyl sulfoxide (DMSO)]. The cells are then incubated for a further 2 h with or without 200 &mu;mol&frasl;L ALA (Sigma). Each plate is then irradiated using a metal halide lamp at doses of 10, 20, 40 and 80 J&frasl;cm2 (Only for Reference)
别名 Retinoid, Tegison, Etretinato, Ethyl etrinoate, Ro 10-9359, 依曲替酯
分子量 354.48
分子式 C23H30O3
CAS No. 54350-48-0

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 65 mg/mL (183.4 mM)

Ethanol: 65 mg/mL (183.4 mM)

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / Ethanol 1 mM 2.821 mL 14.1052 mL 28.2103 mL 70.5258 mL
5 mM 0.5642 mL 2.821 mL 5.6421 mL 14.1052 mL
10 mM 0.2821 mL 1.4105 mL 2.821 mL 7.0526 mL
20 mM 0.1411 mL 0.7053 mL 1.4105 mL 3.5263 mL
50 mM 0.0564 mL 0.2821 mL 0.5642 mL 1.4105 mL
100 mM 0.0282 mL 0.1411 mL 0.2821 mL 0.7053 mL

计算器

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参考文献

1. Ishida N, et al. Clin Exp Dermatol. 2009, 34(3):385-9. 2. Takaharu Ikeda, et al. Allergology International. 2005;54:419-425. 3. Ikeda T, et al. Lupus. 2005, 14(7):510-6.
Bilobalide Copanlisib ALSTERPAULLONE PATULIN Ixabepilone (E)-Flavokawain A Voreloxin TCS-PIM-1-4a

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
抗癌药物库 抗癌上市药物库 FDA上市及药典收录分子库 口服活性化合物库 药物功能重定位化合物库 细胞凋亡化合物库 已知活性化合物库 免疫/炎症分子化合物库 人代谢物化合物库 ReFRAME 相关化合物库

剂量换算

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体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Etretinate 54350-48-0 Apoptosis Others Retinoid Tegison Inhibitor Etretinato Ethyl etrinoate inhibit Ro 10-9359 依曲替酯 inhibitor

 

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