Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Entecavir (SQ34676) 是一种选择性 HBV 抑制剂,在 HepG2细胞中的 EC50值为3.75 nM。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
---|---|---|---|---|
1 mg | ¥ 178 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 413 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 588 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 980 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 1,590 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 2,680 | 现货 | ||
200 mg | ¥ 3,930 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 6,220 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 433 | 现货 |
产品描述 | Entecavir (SQ34676) is a guanosine nucleoside analogue used in the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection. Entecavir therapy can be associated with flares of the underlying hepatitis B during or after therapy, but has not been linked to cases of clinically apparent liver injury. |
靶点活性 | HBV (HepG2 cells):3.75 nM(ec50) |
体外活性 | BMS-200475抑制HBV蛋白引物(EC50 值为 3.75 nM),抑制反转录酶的启动。与其他抗RNA和DNA病毒化合物相比,BMS-200475的抗病毒活性显著下降[1]。相对于其他脱氧鸟苷类似物(penciclovir、ganciclovir、lobucavir、aciclovir 或 lamivudine),BMS-200475更容易被磷酸化为其活性代谢物。BMS-200475 的细胞内半衰期为15小时[2]。 |
体内活性 | BMS-200475(p.o ,剂量自0.02至0.5 mg/kg体重,连续1至3个月治疗)能有效降低慢性感染土拨鼠中的土拨鼠乙型肝炎病毒(WHV)血症水平[3]。 |
细胞实验 | BMS 200475 is prepared in phosphate-buffered saline (PBS) and diluted with appropriate medium containing 2% fetal bovine serum. HepG2 2.2.15 cells are plated at a density of 5×105 cells per well on 12-well Biocoat collagen-coated plates and are maintained in a confluent state for 2 to 3 days before being overlaid with 1 mL of medium spiked with BMS 200475. Quantification of HBV was performed on day 10[1]. |
别名 | BMS200475, SQ34676, 恩替卡韦 |
分子量 | 277.28 |
分子式 | C12H15N5O3 |
CAS No. | 142217-69-4 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 55 mg/mL (198.36 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 3.6065 mL | 18.0323 mL | 36.0646 mL | 90.1616 mL |
5 mM | 0.7213 mL | 3.6065 mL | 7.2129 mL | 18.0323 mL | |
10 mM | 0.3606 mL | 1.8032 mL | 3.6065 mL | 9.0162 mL | |
20 mM | 0.1803 mL | 0.9016 mL | 1.8032 mL | 4.5081 mL | |
50 mM | 0.0721 mL | 0.3606 mL | 0.7213 mL | 1.8032 mL | |
100 mM | 0.0361 mL | 0.1803 mL | 0.3606 mL | 0.9016 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Entecavir 142217-69-4 Microbiology/Virology HBV BMS200475 BMS-200475 Hepatitis B virus SQ34676 SQ 34676 SQ-34676 BMS 200475 inhibit Inhibitor 恩替卡韦 inhibitor