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EUK-134

产品编号 T6495 CAS 81065-76-1

别名: EUK 134, 乙基双亚氨基甲基愈创木酚锰氯化物

EUK-134 是合成的超氧化物歧化酶和过氧化氢酶模拟物，可保护大鼠肾脏免受缺血再灌注引起的损伤。它作用于 H9C2 细胞，降低NF-κB 表达、MDA 水平和蛋白质羰基化。它是具有过氧化氢酶活性的超氧化物歧化酶 (SOD) 模拟物 (SODm)。它是保护有丝分裂的抗氧化剂。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

EUK-134, CAS 81065-76-1

规格	价格/CNY	货期
5 mg	￥ 279	现货
10 mg	￥ 396	现货
25 mg	￥ 683	现货
50 mg	￥ 1,280	现货
100 mg	￥ 1,970	现货
200 mg	￥ 2,930	现货
500 mg	￥ 4,760	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 237	现货

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纯度: 99.78%

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生物活性

化学信息

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参考文献

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产品描述	EUK-134, a synthetic superoxide dismutase (SOD)/catalase mimetic, exhibits potent antioxidant activities, and inhibits the formation of β-amyloid and related amyloid fibril.
体外活性	EUK 134 shows potent catalase and SOD activities, and protects human fibroblasts against cytotoxicity by glucose and glucose oxidase. [1] EUK 134 (20 μM) prevents Aβ-induced microglial proliferation in vitro. [2] In SK-N-MC cells, EUK134 protects neuronal cells against H(2)O(2) toxicity by attenuating oxidative stress through inhibition of MAPK pathway, and also results in decreased expression of pro-apoptotic genes p53 and Bax as well as enhanced expression of anti-apoptotic Bcl-2 gene. [3] EUK 134 significantly inhibits amyloid formation at two molar ratios of 1:1 and 5:1 (drugs to protein). [4]
体内活性	EUK 134 (2.5 mg/kg), in a middle cerebral artery occlusion model, significantly reduces brain infarct size, and apparently prevents further infarct growth. [1] EUK-134 prevents oxidative stress and attenuates rat brain damage induced by systemic administration of systemic kainic acid (KA). [5]

别名	EUK 134, 乙基双亚氨基甲基愈创木酚锰氯化物
分子量	416.74
分子式	C18H18ClMnN2O4
CAS No.	81065-76-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 77 mg/mL (184.8 mM)

H2O: 11 mg/mL (26.4 mM)

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / H2O	1 mM	2.3996 mL	11.9979 mL	23.9958 mL	59.9894 mL
	5 mM	0.4799 mL	2.3996 mL	4.7992 mL	11.9979 mL
	10 mM	0.24 mL	1.1998 mL	2.3996 mL	5.9989 mL
	20 mM	0.12 mL	0.5999 mL	1.1998 mL	2.9995 mL
DMSO	50 mM	0.048 mL	0.24 mL	0.4799 mL	1.1998 mL
DMSO	100 mM	0.024 mL	0.12 mL	0.24 mL	0.5999 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Baker K, et al. J Pharmacol Exp Ther. 1998, 284(1), 215-221. 2. Jekabsone A, et al. J Neuroinflammation. 2006, 3, 24. 3. Mohammadi M, et al. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2011, 108(6), 378-384. 4. Bahramikia S, et al. Eur J Pharmacol. 2013, 707(1-3), 17-25. 5. Rong Y, et al. Proc Natl Acad Sci U S A. 1999, 96(17), 19897-19902.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

EUK-134 81065-76-1 Neuroscience Beta Amyloid Inhibitor Free mitoprotective Nephrotoxicity antioxidant SODm species EUK 134 Nuclear factor-kappaB NRK-52E radicals NF-κB inhibit oxygen Nuclear factor-κB 乙基双亚氨基甲基愈创木酚锰氯化物 catalase Reactive EUK134 Superoxide mimetic SOD dismutase inhibitor

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