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Droperidol

产品编号 T0990 CAS 548-73-2

别名: 氟派利多, NSC 169874, Dehydrobenzperidol, 氟哌啶

Droperidol (Dehydrobenzperidol) 是丁酰苯类多巴胺-2受体拮抗剂。

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Droperidol, CAS 548-73-2

规格	价格/CNY	货期
100 mg	￥ 328	现货
200 mg	￥ 476	现货
500 mg	￥ 786	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 363	现货

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产品描述	Droperidol (Dehydrobenzperidol) is a Dopamine-2 Receptor Antagonist. The mechanism of action of droperidol is as a Dopamine D2 Antagonist.
体外活性	Droperidol对复极化具有双重作用,以低浓度延长EADs的发展和兔Purkinje fibers随后触发的活动.在60脉冲/分钟刺激的兔Purkinje fibers中,0.01 mM-0.3 mM Droperidol以剂量依赖性方式增加动作电位持续时间（APD）而不改变其他参数.1 mM-3 mM Droperidol导致兔Purkinje fibers的延长效应的逆转.10 mM-30 mM Droperidol在50％复极时产生APD缩短,伴随着兔浦肯野纤维中Vmax,动作电位幅度和静息膜电位的显著降低.单剂量3 mg/kg Droperidol在空场实验中不仅剂量依赖性地降低活动和饲养频率,同时也降低大鼠对Apomorphine效应.Droperidol（3 mg/kg,长期给药）诱导对大鼠旷场记录的所有活性参数具有显著的耐受性.
体内活性	已显示Droperidol可阻断离体动物心室肌细胞心肌中的钾流出,导致复极化的剂量依赖性延迟。Droperidol还可诱导离体动物Purkinje fibers的早期去极化。Droperidol产生轻度的α-肾上腺素能阻滞和外周血管扩张。

别名	氟派利多, NSC 169874, Dehydrobenzperidol, 氟哌啶
分子量	379.43
分子式	C22H22FN3O2
CAS No.	548-73-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 37.9 mg/mL (100 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.6355 mL	13.1777 mL	26.3553 mL	65.8883 mL
	5 mM	0.5271 mL	2.6355 mL	5.2711 mL	13.1777 mL
	10 mM	0.2636 mL	1.3178 mL	2.6355 mL	6.5888 mL
	20 mM	0.1318 mL	0.6589 mL	1.3178 mL	3.2944 mL
	50 mM	0.0527 mL	0.2636 mL	0.5271 mL	1.3178 mL
	100 mM	0.0264 mL	0.1318 mL	0.2636 mL	0.6589 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Kao LW, et al. Ann Emerg Med, 2003, 41(4), 546-558. 2. Adamantidis MM, et al. J Pharmacol Exp Ther, 1993, 266(2), 884-893. 3. Frussa-Filho R, et al. Physiol Behav, 1991, 50(4), 825-830.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Droperidol 548-73-2 GPCR/G Protein Neuroscience Dopamine Receptor 氟派利多 NSC169874 NSC 169874 inhibit NSC-169874 Inhibitor Dehydrobenzperidol 氟哌啶 inhibitor

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