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Domperidone

产品编号 T0082 CAS 57808-66-9

别名: R33812, 多潘立酮

Domperidone (R33812) 是多巴胺 2 受体拮抗剂，能够影响胃和小肠的化学感受器触发区和运动功能，具有止吐和促动力作用。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Domperidone, CAS 57808-66-9

规格	价格/CNY	货期
50 mg	￥ 184	现货
100 mg	￥ 331	现货
200 mg	￥ 596	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 385	现货

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产品描述	Domperidone (R33812)(Motilium) is a dopamine blocker and an antidopaminergic reagent. It blocks the action of. It has strong affinities for the D2 and D3 dopamine receptors, which are found in the chemoreceptor trigger zone, located just outside the blood brain barrier, which - among others - regulates nausea and vomiting (area postrema on the floor of the fourth ventricle and rhomboid fossa).
体外活性	Domperidone (a D2R antagonist) inhibits Equilibrative NT1 (ENT1) activity more in the presence than in the absence of Bromocriptine and displays an IC50 value lower than that of Bromocriptine or Ergovaline in Madin-Darby bovine kidney (MDBK) cells. [1]
体内活性	Domperidone (0.1 mg/kg) results in a significant decrease in feeding behavior and stimulation of basal metabolism, but has no effect on locomotor activity of rats in a Phenomaster system. [2] Domperidone (1.1 mg/kg and 5.5 mg/kg, oral) significantly increases laminar microvascular blood flow (LMBF) in horses, compared with baseline values, beginning 4 hours after administration, and this effect persisted for at least 8 hours. Domperidone (0.2 mg/kg, i.v.) significantly increases laminar microvascular blood flow (LMBF) in horses, compared with baseline values, at 10 and 12 hours after administration. [3] Domperidone can ameliorate deleterious reproductive effects and reduce weight gain associated with fescue toxicosis in heifers. [4] Domperidone-treated mares have shorter gestation duration and foaled closer to their expected parturition date than did control mares. Domperidone-treated mares have higher Mammary gland scores and serum prolactin concentration. [5] Domperidone (5 mg/kg, oral) increases peak plasma acetaminophen concentration and area under the curve in rats, indicating increased gastric emptying. Domperidone decreases the dopamine-induced contractile activity of midjejunal longitudinal muscle strips in rats. [6]

别名	R33812, 多潘立酮
分子量	425.91
分子式	C22H24ClN5O2
CAS No.	57808-66-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 42.6 mg/mL (100 mM)

1eq. HCl: 2.1 mg/mL (5 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / 1eq. HCl	1 mM	2.3479 mL	11.7396 mL	23.4791 mL	58.6978 mL
DMSO / 1eq. HCl	5 mM	0.4696 mL	2.3479 mL	4.6958 mL	11.7396 mL
DMSO	10 mM	0.2348 mL	1.174 mL	2.3479 mL	5.8698 mL
	20 mM	0.1174 mL	0.587 mL	1.174 mL	2.9349 mL
	50 mM	0.047 mL	0.2348 mL	0.4696 mL	1.174 mL
	100 mM	0.0235 mL	0.1174 mL	0.2348 mL	0.587 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Miles ED, et al. J Agric Food Chem,2011, 59(17), 9691-9699. 2. Sudakov SK, et al. Bull Exp Biol Med,2013, 155(6), 705-707. 3. Castro JR, et al. Am J Vet Res,2010, 71(3), 281-287. 4. Jones KL, et al. J Anim Sci,2003, 81(10), 2568-2574. 5. Redmond LM, et al. Am J Vet Res,1994, 55(5), 722-729.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Domperidone 57808-66-9 GPCR/G Protein Neuroscience Dopamine Receptor dopamine antiemetic symptoms nausea oral neurological R 33812 blood-brain barrier adverse inhibit R33812 多潘立酮 prokinetic vomit Inhibitor R-33812 inhibitor

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