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Didanosine

产品编号 T2578 CAS 69655-05-6

别名: ddI, 去羟肌苷, 2',3'-Dideoxyinosine

Didanosine (ddI) 是一种逆转录酶抑制剂，IC50为490nM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Didanosine, CAS 69655-05-6

规格	价格/CNY	货期
5 mg	￥ 233	现货
10 mg	￥ 420	现货
25 mg	￥ 643	现货
50 mg	￥ 813	现货
100 mg	￥ 1,180	现货
200 mg	￥ 1,780	现货
500 mg	￥ 2,950	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 455	现货

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纯度: 99.81%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

DMSO: 44 mg/mL (186.3 mM)

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	4.2332 mL	21.1658 mL	42.3316 mL	105.8291 mL
	5 mM	0.8466 mL	4.2332 mL	8.4663 mL	21.1658 mL
	10 mM	0.4233 mL	2.1166 mL	4.2332 mL	10.5829 mL
	20 mM	0.2117 mL	1.0583 mL	2.1166 mL	5.2915 mL
	50 mM	0.0847 mL	0.4233 mL	0.8466 mL	2.1166 mL
	100 mM	0.0423 mL	0.2117 mL	0.4233 mL	1.0583 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Benbrik E, et al. J Neurol Sci, 1997, 149(1), 19-25. 2. Perry CM, et al. Drugs, 1999, 58(6), 1099-1135. 3. Liu H, et al. Cell Biol Toxicol, 2008, 24(1), 113-121. 4. Chappell D, et al. Anesthesiology, 2007, 107(5), 776-784. 5. Walker UA, et al. Hepatology, 2004, 39(2), 311-317. 6. Fical L. Vývoj UHPLC-MS/MS metody pro analýzu vybraných antivirotik v HILIC a RP módu[J]. 2020 7. Fical L, Khalikova M, Kočová Vlčková H, et al. Determination of Antiviral Drugs and Their Metabolites Using Micro-Solid Phase Extraction and UHPLC-MS/MS in Reversed-Phase and Hydrophilic Interaction Chromatography Modes[J]. Molecules. 2021, 26(8): 2123.

文献引用

1. Fical L, Khalikova M, Kočová Vlčková H, et al. Determination of Antiviral Drugs and Their Metabolites Using Micro-Solid Phase Extraction and UHPLC-MS/MS in Reversed-Phase and Hydrophilic Interaction Chromatography Modes. Molecules. 2021, 26(8): 2123.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Didanosine 69655-05-6 Microbiology/Virology Proteases/Proteasome HIV Protease Reverse Transcriptase ddI antiretroviral Human immunodeficiency virus inhibit IEC-6 cells apoptosis orally active 去羟肌苷 HIV Inhibitor 2',3'-Dideoxyinosine inhibitor

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

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经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	Didanosine (ddI) is a nucleoside reverse transcriptase inhibitor analog of adenosine (IC50: 0.49 μM).
靶点活性	Reverse transcriptase:0.49 μM
体内活性	在培养的人类肌肉细胞中,Didanosine可促使胞浆脂滴积累,增加乳酸生产,减少SDH（复合物II的一部分）和COX（复杂IV）的活性。在HIV靶细胞中,Didanosine转化为它的活性形式脱氧腺苷-5'-三磷酸（ddATP）。在解离的DRG细胞培养中,Didanosine剂量依赖性地诱导神经突数目、最长神经突中的每个神经元长度及神经突的总长度的减少。在解离的DRG神经元中,Didanosine剂量依赖性地诱导神经突回缩或轴突损失,说明去羟肌苷对发展周围神经病变有一定帮助。在培养的人TK6淋巴母细胞中,Didanosine对齐多呋定引起的胸苷激酶基因的致突变性有诱导作用。

Didanosine

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参考文献

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技术支持

Keywords

别名	ddI, 去羟肌苷, 2',3'-Dideoxyinosine
分子量	236.23
分子式	C10H12N4O3
CAS No.	69655-05-6