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Dexmedetomidine

产品编号 T2524 CAS 113775-47-6

Dexmedetomidine 是选择性、具有口服活性的 α2 肾上腺素能受体激动剂，Ki=1.08 nM。它对 α1 肾上腺素受体显示出 1620 倍的选择性。它具有抗焦虑活性，可用于研究促进睡眠和缓解疼痛。

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Dexmedetomidine, CAS 113775-47-6

规格	价格/CNY	货期
10 mg	￥ 258	现货
25 mg	￥ 413	现货
50 mg	￥ 663	现货
100 mg	￥ 1,080	现货
200 mg	￥ 1,580	现货
500 mg	￥ 2,680	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 455	现货

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生物活性

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参考文献

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 40 mg/mL (199.72 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	4.993 mL	24.965 mL	49.9301 mL	124.8252 mL
	5 mM	0.9986 mL	4.993 mL	9.986 mL	24.965 mL
	10 mM	0.4993 mL	2.4965 mL	4.993 mL	12.4825 mL
	20 mM	0.2497 mL	1.2483 mL	2.4965 mL	6.2413 mL
	50 mM	0.0999 mL	0.4993 mL	0.9986 mL	2.4965 mL
	100 mM	0.0499 mL	0.2497 mL	0.4993 mL	1.2483 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Virtanen R, et al. Eur J Pharmacol, 1988, 150(1-2), 9-14. 2. Jalonen J, et al. Anesthesiology, 1997, 86(2), 331-345. 3. Zhu Y X, Zhou J H, Li G W, et al. Dexmedetomidine protects liver cell line L-02 from oxygen-glucose deprivation-induced injury by down-regulation of microRNA-711[J]. European review for medical and pharmacological sciences. 2018 Oct;22(19):6507-6516.

文献引用

1. Zhu Y X, Zhou J H, Li G W, et al. Dexmedetomidine protects liver cell line L-02 from oxygen-glucose deprivation-induced injury by down-regulation of microRNA-711. European Review for Medical and Pharmacological Sciences. 2018 Oct;22(19):6507-6516 2. Hou Z, Yang F, Chen K, et al.hUC-MSC-EV-miR-24 enhances the protective effect of dexmedetomidine preconditioning against myocardial ischemia–reperfusion injury through the KEAP1/Nrf2/HO-1 signaling.Drug Delivery and Translational Research.2023: 1-15. 3. Zhang Q, Huang Y, Gong C, et al.Dexmedetomidine attenuates inflammation and organ injury partially by upregulating Nur77 in sepsis.Immunity, Inflammation and Disease.2023, 11(6): e883. 4. Ren W, Chen J, Wang W, et al.Sympathetic nerve-enteroendocrine L cell communication modulates GLP-1 release, brain glucose utilization, and cognitive function.Neuron.2024

剂量换算

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体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Dexmedetomidine 113775-47-6 GPCR/G Protein Neuroscience Adrenergic Receptor analgesia Inhibitor (S)-Medetomidine adrenoceptor inhibit (+)-Medetomidine Beta Receptor sedation anxiolysis inhibitor

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经销：

终端：

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产品描述	Dexmedetomidine is a Central alpha-2 Adrenergic Agonist. The mechanism of action of dexmedetomidine is as an Adrenergic alpha2-Agonist. The physiologic effect of dexmedetomidine is by means of General Anesthesia.
靶点活性	α2-adrenoceptor:1.08 nM(Ki )
体外活性	Dexmedetomidine has a relatively high ratio of α2/α1-activity (1620:1 as compared with 220:1 for clonidine) and, therefore, is considered a full agonist of the α2 receptor. This may result in more potent effects of sedation without unwanted cardiovascular effects from α1 receptor activation. The 2-h half-life of dexmedetomidine is nearly 4-fold shorter than that of clonidine, which increases the likelihood that a continuous infusion of dexmedetomidine might be useful for sedation. Dexmedetomidine also has minimum alveolar anesthetic concentration (MAC)-sparing properties, but its use as an anesthetic adjuvant has been complicated by persistent hypotension that has mandated IV fluid administration and vasopressor administration. In addition, its use in large doses is complicated by hypertension from α2 receptor-mediated vascular constriction.

分子量	200.28
分子式	C13H16N2
CAS No.	113775-47-6

Dexmedetomidine

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