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Dapivirine

Dapivirine

产品编号 T1815   CAS 244767-67-7
别名: R147681, 达匹维林, TMC120

Dapivirine (R147681) 是一种二芳基嘧啶非核苷类逆转录酶抑制剂。

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Dapivirine Chemical Structure
Dapivirine, CAS 244767-67-7
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 196 现货
2 mg ¥ 283 现货
5 mg ¥ 455 现货
10 mg ¥ 745 现货
25 mg ¥ 1,360 现货
50 mg ¥ 1,980 现货
100 mg ¥ 2,880 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 493 现货
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产品目录号及名称: Dapivirine (T1815)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Dapivirine (R147681) is a diarylpyrimidine non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor.
靶点活性 HIV RT:24 nM
体内活性 Dapivirine-containing gel at vaginal level inhibits cell-associated HIV infection in mice. [3] More placebo (7 of 12) than Dapivirine (3 of 24) gel users has positive vaginal swab results, with white blood cells being the most common finding. Dapivirine (0.05%) results in Cmax of 715 pg/mL, AUC of 15 ng×h/mL and T1/2 of 89.87 hours in plasma after 14 days post-dose. Mean Dapivirine (0.05%) concentrations in vaginal fluids collected at the introitus, mid vagina, and cervix are in the range of 62-265 μg/g on day 1. [4]
别名 R147681, 达匹维林, TMC120
分子量 329.4
分子式 C20H19N5
CAS No. 244767-67-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

DMSO: 32 mg/mL (97.1 mM)

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.0358 mL 15.1791 mL 30.3582 mL 75.8956 mL
5 mM 0.6072 mL 3.0358 mL 6.0716 mL 15.1791 mL
10 mM 0.3036 mL 1.5179 mL 3.0358 mL 7.5896 mL
20 mM 0.1518 mL 0.759 mL 1.5179 mL 3.7948 mL
50 mM 0.0607 mL 0.3036 mL 0.6072 mL 1.5179 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Van Herrewege Y, et al. Antimicrob Agents Chemother, 2004, 48(1), 337-339. 2. Fletcher P, et al. Antimicrob Agents Chemother, 2009, 53(2), 487-495. 3. Di Fabio S, et al. AIDS, 2003, 17(11), 1597-1604. 4. Nel AM, et al. J Acquir Immune Defic Syndr, 2010, 55(2), 161-169. 5. Tan S, Li J Q, Cheng H, et al. The anti-parasitic drug suramin potently inhibits formation of seminal amyloid fibrils and their interaction with HIV-1[J]. Journal of Biological Chemistry. 2019: jbc. RA118. 006797.

TargetMol Library Books文献引用

1. Tan S, Li J Q, Cheng H, et al. The anti-parasitic drug suramin potently inhibits formation of seminal amyloid fibrils and their interaction with HIV-1. Journal of Biological Chemistry. 2019: jbc. RA118. 006797
Furazolidone AGN 192870 Ethyl pyruvate LAT1-IN-1 Isosilybin A Nutlin-3a Prexasertib dihydrochloride Inavolisib

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Dapivirine 244767-67-7 Apoptosis Autophagy Microbiology/Virology Proteases/Proteasome HIV Protease Reverse Transcriptase TMC-120 Inhibitor R147681 R-147681 达匹维林 inhibit TMC120 TMC 120 HIV Human immunodeficiency virus R 147681 inhibitor

 

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