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Cinobufagin

产品编号 T3432 CAS 470-37-1

别名: 华蟾蜍精, 华蟾酥毒基, Cinobufagine

Cinobufagin (Cinobufagine) 是一种具有抗肿瘤功效的天然产物。

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Cinobufagin, CAS 470-37-1

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 297	现货
2 mg	￥ 551	现货
5 mg	￥ 993	现货
10 mg	￥ 1,480	现货
25 mg	￥ 2,280	现货
50 mg	￥ 3,150	现货
100 mg	￥ 4,890	现货
200 mg	￥ 6,780	现货
500 mg	￥ 9,870	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,090	现货

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纯度: 98.16%

纯度: 97.88%

纯度: 97.77%

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天然产物信息

生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 43 mg/mL (97.17 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.2597 mL	11.2984 mL	22.5968 mL	56.4921 mL
	5 mM	0.4519 mL	2.2597 mL	4.5194 mL	11.2984 mL
	10 mM	0.226 mL	1.1298 mL	2.2597 mL	5.6492 mL
	20 mM	0.113 mL	0.5649 mL	1.1298 mL	2.8246 mL
	50 mM	0.0452 mL	0.226 mL	0.4519 mL	1.1298 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Jiun-Yih Yeh, et al. Effects of bufalin and cinobufagin on the proliferation of androgen dependent and independent prostate cancer cells. The Prostate Volume 54, Issue 2, pages 112–124, 1 February 2003 2. Yu CH, et al. Apoptotic signaling in bufalin- and cinobufagin-treated androgen-dependent and -independent human prostate cancer cells. Cancer Science, 2008, 99 (12): 2467-2476 3. Peng Bei, et al. Progress in study on basic and clinical application in treating liver cancer by Cinobufagin Injection. Drug Evaluation Research, 22011-01 6. Zhang G, et al. Cinobufagin inhibits tumor growth by inducing intrinsic apoptosis through AKT signaling pathway in human nonsmall cell lung cancer cells. Oncotarget. 2016 Mar 3.

文献引用

1. Yang W, Sun X, Liu S, et al.TLR8 agonist Motolimod-induced inflammatory death for treatment of acute myeloid leukemia.Biomedicine & Pharmacotherapy.2023, 163: 114759.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Cinobufagin 470-37-1 Apoptosis Autophagy Membrane transporter/Ion channel ATPase Inhibitor 华蟾蜍精华蟾酥毒基 inhibit Cinobufagine inhibitor

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技术支持

Keywords

别名	华蟾蜍精, 华蟾酥毒基, Cinobufagine
分子量	442.54
分子式	C26H34O6
CAS No.	470-37-1