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Chlorzoxazone

产品编号 T1650 CAS 95-25-0

别名: Paraflex, Chlorzoxazon, 氯唑沙宗

Chlorzoxazone (Chlorzoxazon) 是作用于中枢的肌肉松弛剂, 可用于肌肉痉挛的研究。

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Chlorzoxazone, CAS 95-25-0

规格	价格/CNY	货期
500 mg	￥ 333	现货
5 g	￥ 418	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 418	现货

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生物活性

化学信息

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参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: 32 mg/mL (188.7 mM)

DMSO: 32 mg/mL (188.7 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
Ethanol / DMSO	1 mM	5.8973 mL	29.4863 mL	58.9727 mL	147.4317 mL
	5 mM	1.1795 mL	5.8973 mL	11.7945 mL	29.4863 mL
	10 mM	0.5897 mL	2.9486 mL	5.8973 mL	14.7432 mL
	20 mM	0.2949 mL	1.4743 mL	2.9486 mL	7.3716 mL
	50 mM	0.1179 mL	0.5897 mL	1.1795 mL	2.9486 mL
	100 mM	0.059 mL	0.2949 mL	0.5897 mL	1.4743 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Lucas D, et al. Methods Enzymol, 1996, 272, 115-123. 2. Cao Y, et al. J Pharmacol Exp Ther, 2001, 296(3), 683-689.

文献引用

1. Zhang Y, Gao J, Xu Y, et al. Investigation of cytochrome P450 inhibitory properties of deoxyshikonin, a bioactive compound from Lithospermum erythrorhizon Sieb. et Z ucc. Phytotherapy Research. 2022 2. Gao J, Zhang Y, Lei X, et al. Risk assessment of the inhibition of hydroxygenkwanin on human and rat cytochrome P450 by cocktail method. Toxicology in Vitro. 2021: 105281.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Chlorzoxazone 95-25-0 Membrane transporter/Ion channel Metabolism P450 Potassium Channel Inhibitor Cytochrome P450 Paraflex CYPs inhibit Chlorzoxazon 氯唑沙宗 inhibitor

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产品描述	Chlorzoxazone (Chlorzoxazon) is a Muscle Relaxant. The physiologic effect of chlorzoxazone is by means of Centrally-mediated Muscle Relaxation.
体内活性	Chlorzoxazone是一种中枢性骨骼肌松弛药,通过抑制反射作用于脊髓。Chlorzoxazone能够激活细胞中的大鼠脑SK2通道电流。Chlorzoxazone生理上主要由CYP2E1催化代谢为6-羟基氯唑沙宗。其他的人类肝细胞色素P450酶,即CYP1A1,CYP1A2和CYP3A4也可能有助于Chlorzoxazone代谢。

Chlorzoxazone

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参考文献

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技术支持

Keywords

别名	Paraflex, Chlorzoxazon, 氯唑沙宗
分子量	169.57
分子式	C7H4ClNO2
CAS No.	95-25-0