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Celecoxib

产品编号 T0466 CAS 169590-42-5

别名: 塞来西布, 塞来昔布, SC 58635

Celecoxib (SC 58635) 是一种非甾体抗炎药，是选择性的COX-2抑制剂，IC50为 40 nM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Celecoxib, CAS 169590-42-5

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 228	现货
50 mg	￥ 345	现货
100 mg	￥ 541	现货
200 mg	￥ 746	现货
1 g	￥ 1,869	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 228	现货

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产品描述	Celecoxib (SC 58635) is a Nonsteroidal Anti-inflammatory Drug. The mechanism of action of celecoxib is as a Cyclooxygenase Inhibitor.
靶点活性	COX-2:40 nM
体外活性	在大鼠中, Celecoxib（200- 600 mg/kg）不会产生急性GI毒性,每天 mg/kgCelecoxib处理大鼠,持续10天以上,不会产生GI毒性.在佐剂性关节炎模型中,Celecoxib降低慢性炎症（ED50=0.37 mg/kg）.Hargreaves 痛模型中,Celecoxib具有镇痛活性（ED50=34.5 mg/kg）.
体内活性	在HNE1（IC50=32.86 μM）和CNE1-LMP1（IC50= 61.31 μM）的鼻咽癌细胞系中,Celecoxib能够抑制细胞增殖。Celecoxib有效选择性抑制COX-1（IC50=15 μM）,COX-2（IC50为40 nM）。
激酶实验	COX enzyme assay in vitro: Expression of COX protein in insect cells is determined by assessing PG-synthetic capability in homogenates from cells incubated for 3 days with COX-1 or COX-2 baculovirus. Cells expressing COX-1 or COX-2 are homogenized and incubated with arachidonic acid (10 μM). COX activity is determined by monitoring PG production. No COX activity is detected in mock-infected Sf9 cells. Celecoxib are preincubated with crude 1% CHAPS homogenates (2-10 μg of protein) for 10 minutes before addition of arachidonic acid. PGE2 formed is detected by ELISA after 10 minute incubation.
细胞实验	The antiproliferative effect of Celecoxib on NPC cells is assessed using an MTT assay. Cells are seeded into 96-well plates and allowed to attach for 24 hours. The cells are then treated with increasing concentrations of Celecoxib (0 to 75 μM) dissolved in DMSO (final concentration ≤0.1%) and incubated for up to 48 hours. After the incubation, 20 μL of MTT dye (5 mg/mL) are added to each well and cells are incubated at 37 °C for 4 hours. After removing the supernatants, the crystals are dissolved in DMSO and the absorbance is measured at 490 nm. The half-maximal inhibitory concentration (IC50) values and the 95% confidence intervals are calculated using probit regression using SPSS 15.0 software. The experiment is performed in triplicate and repeated at least three times.(Only for Reference)

别名	塞来西布, 塞来昔布, SC 58635
化合物与蛋白结合的复合物	Crystal Structure of Cyclooxygenase-1 in complex with celecoxib
分子量	381.37
分子式	C17H14F3N3O2S
CAS No.	169590-42-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: 31 mg/mL (81.3 mM)

DMSO: 71 mg/mL (186.2 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
Ethanol / DMSO	1 mM	2.6221 mL	13.1106 mL	26.2213 mL	65.5531 mL
	5 mM	0.5244 mL	2.6221 mL	5.2443 mL	13.1106 mL
	10 mM	0.2622 mL	1.3111 mL	2.6221 mL	6.5553 mL
	20 mM	0.1311 mL	0.6555 mL	1.3111 mL	3.2777 mL
	50 mM	0.0524 mL	0.2622 mL	0.5244 mL	1.3111 mL
DMSO	100 mM	0.0262 mL	0.1311 mL	0.2622 mL	0.6555 mL

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稀释计算器

配液计算器

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质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Penning TD, et al. J Med Chem, 1997, 40(9), 1347-1365. 2. Liu DB, et al. Acta Pharmacol Sin, 2012, 33(5), 682-690. 3. Hunter NR, et al. Int J Radiat Oncol Biol Phys, 2012, doi:10.1016/j.ijrobp.2012.04.025. 6. Liu C, et al. Celecoxib alleviates nonalcoholic fatty liver disease by restoring autophagic flux. Sci Rep. 2018 Mar 7;8(1):4108.

文献引用

1. Kazberuk A, Chalecka M, Palka J, et al. Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drugs as PPARγ Agonists Can Induce PRODH/POX-Dependent Apoptosis in Breast Cancer Cells: New Alternative Pathway in NSAID-Induced Apoptosis. International Journal of Molecular Sciences. 2022, 23(3): 1510. 2. Zhang, Linhao, et al. Inhibition of cyclooxygenase‐2 enhanced intestinal epithelial homeostasis via suppressing β‐catenin signalling pathway in experimental liver fibrosis. Journal of Cellular and Molecular Medicine. 2021 3. Zhang L, Zhao C, Dai W, et al.Disruption of cholangiocyte-B cell crosstalk by blocking the CXCL12-CXCR4 axis alleviates liver fibrosis.Cellular and Molecular Life Sciences.2023, 80(12): 379. 4. Zheng X, Zhang C, Li L, et al.Improvement of astrocytic gap junction involves the anti-depressive effect of celecoxib through inhibition of NF-κB.Brain Research Bulletin.2024: 110871.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Celecoxib 169590-42-5 Immunology/Inflammation Neuroscience COX 塞来西布 inhibit 塞来昔布 SC 58635 Inhibitor Cyclooxygenase SC-58635 SC58635 inhibitor

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