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Calpeptin

Calpeptin

产品编号 T6432   CAS 117591-20-5

Calpeptin 是一种具有细胞穿透性的calpain 抑制剂,也是cathepsin K 抑制剂,其对人血小板 Calpain I 的ID50值为40 nM。

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Calpeptin Chemical Structure
Calpeptin, CAS 117591-20-5
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 192 现货
5 mg ¥ 432 现货
10 mg ¥ 572 现货
25 mg ¥ 1,180 现货
50 mg ¥ 1,730 现货
100 mg ¥ 2,950 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 475 现货
产品目录号及名称: Calpeptin (T6432)
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纯度: 98.33%
纯度: 97.52%
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Calpeptin is a potent, cell-permeable calpain inhibitor.
靶点活性 Calpain I (porcine erythrocytes):52 nM(ID50), Papainb:138 nM(ID50), Calpain II (porcine kidney):34 nM(ID50), Calpain I (hμMan platelets):40 nM(ID50)
体外活性 Calpeptin inhibits 20K phosphorylation in a dose-related manner in platelets stimulated by thrombin, ionomycin or collagen. [1] In differentiating PC12 cells, Calpeptin promotes neurite elongation via inhibition of Calpain activity. [2] In rat retinal ganglion cells, Calpeptin attenuates apoptosis, maintains normal whole-cell membrane potential, and thus provides functional neuroprotection. [3]
体内活性 In a feline right ventricular (RV) PO (RVPO) model, calpeptin (0.6 mg/kg, i.v.) blocks the activation of calpain and caspase-3, cleavage of their substrates, and cardiomyocyte programmed cell death. [4] In a rat focal cerebral ischemia–reperfusion injury model, Calpeptin reduces the neuronal apoptosis in hippocampal CA1 sector via inhibition of the expression of Caspase-3. [5]
分子量 362.46
分子式 C20H30N2O4
CAS No. 117591-20-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: 67 mg/mL (184.8 mM)

DMSO: 67 mg/mL (184.8 mM)

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
Ethanol / DMSO 1 mM 2.7589 mL 13.7946 mL 27.5893 mL 68.9731 mL
5 mM 0.5518 mL 2.7589 mL 5.5179 mL 13.7946 mL
10 mM 0.2759 mL 1.3795 mL 2.7589 mL 6.8973 mL
20 mM 0.1379 mL 0.6897 mL 1.3795 mL 3.4487 mL
50 mM 0.0552 mL 0.2759 mL 0.5518 mL 1.3795 mL
100 mM 0.0276 mL 0.1379 mL 0.2759 mL 0.6897 mL

计算器

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配液计算器
分子量计算器
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参考文献

1. Tsujinaka T, et al. Biochem Biophys Res Commun. 1988, 153(3), 1201-1208. 2. Pintér M, et al. Neurosci Lett. 1994 Mar 28;170(1):91-3. 3. Das A, et al. Brain Res. 2006, 1084(1), 146-157. 4. Mani SK, et al. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2008, 295(1), H314-326. 5. Peng S, et al. Mol Biol Rep. 2011, 38(2), 905-912.

文献引用

1. Chen Y, Chen L, Wu X, et al.Acute liver steatosis translationally controls the epigenetic regulator MIER1 to promote liver regeneration in a study with male mice.Nature Communications.2023, 14(1): 1521. 2. Tian T, Xie X, Yi W, et al.FBXO38 mediates FGL1 ubiquitination and degradation to enhance cancer immunity and suppress inflammation.Cell Reports.2023, 42(11). 3. Zhang J, Jiang T, Zhang Y, et al.Phillygenin prevents osteoclast differentiation and bone loss by targeting RhoA.Phytotherapy Research.2024
Panobinostat Domatinostat tosylate 3-​O-​Acetyloleanolic acid Gemcitabine elaidate Simvastatin AZA1 Niraparib hydrochloride Ricolinostat

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
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% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Calpeptin 117591-20-5 Apoptosis Proteases/Proteasome Ubiquitination Cysteine Protease Proteasome Cathepsin inhibit Inhibitor inhibitor

 

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