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CaCCinh-A01

CaCCinh-A01

产品编号 T4330   CAS 407587-33-1

CaCCinh-A01 是钙激活氯离子通道和TMEM16A 抑制剂,IC50值分别为 10 和 2.1 μM。

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CaCCinh-A01 Chemical Structure
CaCCinh-A01, CAS 407587-33-1
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 221 现货
5 mg ¥ 493 现货
10 mg ¥ 798 现货
25 mg ¥ 1,730 现货
50 mg ¥ 2,890 现货
100 mg ¥ 4,270 待询
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 537 现货
产品目录号及名称: CaCCinh-A01 (T4330)
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纯度: 99.92%
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 CaCCinh-A01 is an inhibitor of the calcium-activated chloride channel (CaCC, 10 μM) and TMEM16A (IC50: 2.1 μM).
靶点活性 CaCC:10 μM, TMEM16A:2.1 μM
体外活性 Tannic acid (100 μM) and CaCCinh-A01 (30 μM) effectively inhibit CaCC current following ATP stimulation[1]. CaCCinh-A01 (0.1/1/10 μM) reduces Calcium-dependent chloride current (38±14, 66±10, and 91±1%). ATP-induced short-circuits currents are reduced by 38±7 and 78±3% at 10 and 30 μM CaCCinh-A01, respectively.
细胞实验 Each well of a 96-well plate is washed three times with PBS (200 μL/wash), leaving 50 μL of PBS. Test compounds (including CaCCinh-A01) (0.5 μL) are added to each well at 25 μM final concentration. After 10 min, 96-well plates are transferred to a plate reader for fluorescence assay. Each well is assayed individually for TMEM16A-mediated I- influx by recording fluorescence continuously (400 ms/point) for 2 s (baseline), then 50 μL of a 140 mM I-solution containing 200 μM ATP is added.
分子量 347.43
分子式 C18H21NO4S
CAS No. 407587-33-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 55 mg/mL (158.31 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.8783 mL 14.3914 mL 28.7828 mL 71.9569 mL
5 mM 0.5757 mL 2.8783 mL 5.7566 mL 14.3914 mL
10 mM 0.2878 mL 1.4391 mL 2.8783 mL 7.1957 mL
20 mM 0.1439 mL 0.7196 mL 1.4391 mL 3.5978 mL
50 mM 0.0576 mL 0.2878 mL 0.5757 mL 1.4391 mL
100 mM 0.0288 mL 0.1439 mL 0.2878 mL 0.7196 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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参考文献

1. Namkung W,etal.TMEM16A inhibitors reveal TMEM16A as a minor component of calcium-activated chloridechannel conductance in airway and intestinal epithelial cells. J Biol Chem. 2011 Jan 21;286(3):2365-74. 2. De La Fuente R, et al. Small-molecule screen identifies inhibitors of a human intestinal calcium-activated chloridechannel. Mol Pharmacol. 2008 Mar;73(3):758-68.
Talniflumate Fenamic acid Niflumic acid NS1652 ANO1-IN-1 DCPIB Meticrane Selamectin

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
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剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

CaCCinh-A01 407587-33-1 Membrane transporter/Ion channel Chloride channel TMEM16A infarction inhibit Inhibitor neurological CaCCinh-A-01 cerebral artery occlusion CaCCinhA01 Cl? Channels Chloride Channel CaCCinh A01 deficit inhibitor

 

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