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CYM5442

产品编号 T2026 CAS 1094042-01-9

CYM5442 是高选择性和口服活性的鞘氨醇 1-磷酸受体激动剂，EC50为 1.35 nM。它激活依赖 S1P1的 p42/p44-MAPK 磷酸化，具有视网膜神经保护作用，可轻松穿过中枢神经系统。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

CYM5442, CAS 1094042-01-9

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 343	现货
5 mg	￥ 818	现货
10 mg	￥ 1,260	现货
25 mg	￥ 2,390	现货
50 mg	￥ 3,880	现货
100 mg	￥ 5,760	现货
500 mg	￥ 11,800	现货

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CYM5442 hydrochloride
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参考文献

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: Slightly soluble

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Poti F, et al. Vascul Pharmacol. 2012 Aug 19;57(1):56-64. 2. Fauzyah Y, Ono C, Torii S, et al. Ponesimod suppresses hepatitis B virus infection by inhibiting endosome maturation[J]. Antiviral Research. 2020: 104999.

文献引用

1. Fauzyah Y, Ono C, Torii S, et al. Ponesimod suppresses hepatitis B virus infection by inhibiting endosome maturation. Antiviral Research. 2021 Feb;186:104999

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

CYM5442 1094042-01-9 GPCR/G Protein S1P Receptor LPL Receptor retinal ubiquitination Lysophospholipid Receptor S1P1 CNS Inhibitor p42/p44 inhibit CYM 5442 endothelin-1 internalization CYM-5442 ganglion phosphorylation inhibitor

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产品描述	CYM5442 is an S1P agonist, targeting to Sphingosine.
靶点活性	S1P1 receptor:1.35 nM (EC50)
激酶实验	HDAC activity is detected as described in the Colorimetric HDAC Activity Assay kit. Each reaction (100 μL) contains nuclear protein (50 μg) extract from leukaemia cells and HDAC substrate. To test the effect of HDACis, Chidamide (CS055) and MS-275 are added to the mixtures and incubated at 37°C for 1 h. The HDAC activities are measured by a microplate readers at 405 nm. The positive control (only nuclear extract and vehicle) is set as 100% and double-distilled water containing 10 μM Trichostatin A, a known strong HDACi, is used as a negative control and set as 0%[2].

分子量	409.48
分子式	C23H27N3O4
CAS No.	1094042-01-9

CYM5442

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溶解度

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