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CK-636

产品编号 T1820 CAS 442632-72-6

别名: CK-0944636, CK 636

CK-636 (CK-0944636)是一种具有细胞渗透性的Arp2/3复合体抑制剂，能抑制肌动蛋白的聚合，对人，裂殖酵母和牛的IC50值分别为4、24 和 32 μM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

CK-636, CAS 442632-72-6

规格	价格/CNY	货期
5 mg	￥ 313	现货
10 mg	￥ 497	现货
25 mg	￥ 872	现货
50 mg	￥ 1,390	现货
100 mg	￥ 2,080	现货
500 mg	￥ 4,930	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 345	现货

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产品描述	CK-636 (CK-0944636), an Arp2/3 complex inhibitor, can inhibit actin polymerization induced by the human (IC50: 4 μM), fission yeast (IC50: 24 μM) and bovine (IC50: 32 μM) Arp2/3 complex, respectively.
靶点活性	Arp2/3 complex (bovine):32 μM, Arp2/3 complex (fission yeast):24 μM, Arp2/3 complex (human):4 μM
体内活性	通过抑制迁移T细胞前缘板状伪足的形成,CK-636可减慢迁移速度。在活细胞中,CK-636对Arp2/3复合体介导的肌动蛋白聚合有抑制作用,在感染的SKOV3细胞中,CK-63可使肌动蛋白丝的形成减少。此外,CK-636处理的大部分T细胞在通过字型测试实验时会出现一个转角,然后陷入Z字型的界面上。
激酶实验	HDAC inhibition assays: HDAC inhibition assays are performed by Reaction Biology Corp. using isolated human, recombinant full2length HDAC1 and -6 from a baculovirus expression system in Sf9 cells. An acetylated fluorogenic peptide,RHKKAc, derived from residues 379-382 of p53 is used as substrate. The reaction buffer is made up of 50 mM Tris-HCl pH 8.0, 127 mM NaCl, 2.7 mM KCl, 1 mM MgCl2, 1 mg/mL BSA, and a final concentration of 1% DMSO. Compounds are delivered in DMSO and delivered to enzyme mixture with preincubation of 5-10 min followed by substrate addition and incubation for 2 h at 30°C. Trichostatin A and developer are added to quench the reaction and generate fluorescence, respectively. Dose-response curves are generated starting at 30 μM compound with three-fold serial dilutions to generate a 10-dose plot. IC50 values are then generated from the resulting plots, and the values expressed are the average of duplicate trials ± standard deviation.

别名	CK-0944636, CK 636
分子量	284.38
分子式	C16H16N2OS
CAS No.	442632-72-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

Ethanol: 47 mg/mL (165.3 mM)

DMSO: 53 mg/mL (186.4 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
Ethanol / DMSO	1 mM	3.5164 mL	17.5821 mL	35.1642 mL	87.9105 mL
	5 mM	0.7033 mL	3.5164 mL	7.0328 mL	17.5821 mL
	10 mM	0.3516 mL	1.7582 mL	3.5164 mL	8.7911 mL
	20 mM	0.1758 mL	0.8791 mL	1.7582 mL	4.3955 mL
	50 mM	0.0703 mL	0.3516 mL	0.7033 mL	1.7582 mL
	100 mM	0.0352 mL	0.1758 mL	0.3516 mL	0.8791 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Nolen BJ, et al. Nature. 2009 , 460(7258), 1031-1034. 2. Kwon KW, et al. PLoS One. 2013, 8(9), e73960.

文献引用

1. Zhu X, Zhao Y, Liu Y, et al.Macrophages release IL11-containing filopodial tip vesicles and contribute to renal interstitial inflammation.Cell Communication and Signaling.2023, 21(1): 1-17.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

CK-636 442632-72-6 Cytoskeletal Signaling Microtubule Associated CK 0944636 Inhibitor Actin-related protein 2/3 complex CK636 CK-0944636 CK0944636 Arp2/3 Complex inhibit CK 636 inhibitor

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