Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
CID5721353 (BCL6 inhibitor) 是一种 B 细胞淋巴瘤 6 抑制剂,IC50为 212 μM,Ki 值为 147 μM。它可在体内外破坏 BCL6/辅助阻遏物复合物,并显示与 BTB 沟内的关键位点结合。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 282 | 现货 | ||
2 mg | ¥ 398 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 739 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 1,230 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 2,390 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 3,630 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 5,260 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 739 | 现货 |
产品描述 | CID5721353 (BCL6 inhibitor) is a B-Cell Lymphoma 6 Inhibitor (BCL6 inhibitor) that disrupts BCL6/corepressor complexes in vitro and in vivo, and was shown to bind the critical site within the BTB groove. |
靶点活性 | BCL6:212 μM |
别名 | BCL6 inhibitor |
分子量 | 457.28 |
分子式 | C15H9BrN2O6S2 |
CAS No. | 301356-95-6 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 83.33 mg/mL
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
CID5721353 301356-95-6 Apoptosis BCL Inhibitor BCL6 inhibitor Bcl-2 Family CID 5721353 CID-5721353 inhibit inhibitor