Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
CGK733 (CGK 733) 是一种有效的选择性 ATM/ATR 抑制剂,用于癌症研究。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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5 mg | ¥ 247 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 478 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 912 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 1,630 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 2,790 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 6,380 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 296 | 现货 |
产品描述 | CGK733 (CGK 733) is a potent and selective inhibitor of ATM/ATR. |
体内活性 | 在停止增殖的衰老细胞中,CGK733处理后与细胞衰老相关的β-半乳糖苷酶(SA-β-gal)活性消失,使细胞能够增殖。在衰老的MCF-7细胞中,CGK733(30 μM)处理24小时,能够引起细胞死亡。在多种癌细胞中,如MCF-7和T47D雌激素受体(ER)阳性乳腺癌细胞,MDA-MB436 ER阴性乳腺癌细胞,LnCap前体癌细胞和HCT116结肠癌细胞,CGK733(0.6-40 μM)能够抑制增殖。 |
别名 | CGK 733 |
分子量 | 555.84 |
分子式 | C23H18Cl3FN4O3S |
CAS No. | 905973-89-9 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 100 mg/mL (179.9 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 1.7991 mL | 8.9954 mL | 17.9908 mL | 44.977 mL |
5 mM | 0.3598 mL | 1.7991 mL | 3.5982 mL | 8.9954 mL | |
10 mM | 0.1799 mL | 0.8995 mL | 1.7991 mL | 4.4977 mL | |
20 mM | 0.09 mL | 0.4498 mL | 0.8995 mL | 2.2488 mL | |
50 mM | 0.036 mL | 0.1799 mL | 0.3598 mL | 0.8995 mL | |
100 mM | 0.018 mL | 0.09 mL | 0.1799 mL | 0.4498 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
CGK733 905973-89-9 DNA Damage/DNA Repair PI3K/Akt/mTOR signaling ATM/ATR Inhibitor inhibit CGK 733 ATM and RAD3 related Ataxia telangiectasia mutated CGK-733 inhibitor