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Blonanserin

Blonanserin

产品编号 T1180   CAS 132810-10-7
别名: 布南色林, AD-5423

Blonanserin (AD-5423) 是一种有效的5-HT2A 和多巴胺 D2 受体拮抗剂,Ki 为 0.812 和 0.142 nM,是一种非典型的抗精神病试剂。

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Blonanserin Chemical Structure
Blonanserin, CAS 132810-10-7
规格 价格/CNY 货期 数量
5 mg ¥ 266 现货
10 mg ¥ 434 现货
25 mg ¥ 722 现货
50 mg ¥ 1,090 现货
100 mg ¥ 1,770 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 478 现货
其他形式的 Blonanserin:
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产品目录号及名称: Blonanserin (T1180)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Blonanserin (AD-5423) is an atypical antipsychotic approved in Japan in January, 2008. Relative to many other antipsychotics, blonanserin has an improved tolerability profile, lacking side effects such as extrapyramidal symptoms, excessive sedation, or hypotension.
靶点活性 5-HT2:3.98 nM(Ki), D2 receptor:14.8 nM(Ki)
体外活性 1 mg/kg,但不是0.3 mg/kg Blonanserin,改善了PCP诱导的NOR缺陷.Blonanserin在大鼠采集或保留期间,显著逆转NOR缺陷,而没有减少活动.
体内活性 在测试非典型抗精神病药 (利培酮,奥氮平和阿立哌唑)中,Blonanserin显示出对人类D3受体的最有效的结合亲和力。Blonanserin瞬时增加蓝斑核和腹侧被盖区的神经元放电,但不是在中缝背核或丘脑内侧背核,而利培酮增加了腹侧被盖区和中缝背核的射击,但不是在大鼠丘脑内侧背核。 Blonanserin持续增加去甲肾上腺素和多巴胺的额外细胞外水平,但不增加血清素、GABA或谷氨酸水平,而利培酮持续增加去甲肾上腺素、多巴胺和血清素的水平,但不增加GABA或谷氨酸水平。Blonanserin增加皮质DA及其代谢产物高香草酸和3,4-二羟基苯乙酸的流出。
别名 布南色林, AD-5423
分子量 367.5
分子式 C23H30FN3
CAS No. 132810-10-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 14.29 mg/mL (38.88 mM), Sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.7211 mL 13.6054 mL 27.2109 mL 68.0272 mL
5 mM 0.5442 mL 2.7211 mL 5.4422 mL 13.6054 mL
10 mM 0.2721 mL 1.3605 mL 2.7211 mL 6.8027 mL
20 mM 0.1361 mL 0.6803 mL 1.3605 mL 3.4014 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Ohoyama K, et al. Eur J Pharmacol,2011, 653(1-3), 47-57. 2. Huang M, et al. J Neurochem,2014, 128(6), 938-949. 3. Baba S, et al. J Pharmacol Sci,2015, 127(3), 326-331. 4. Inoue T, et al. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry,2012, 39(1), 156-162. 5. Horiguchi M, et al. Behav Brain Res,2013, 247, 158-164.
Dexchlorpheniramine Maleate PF-00217830 CCG 203769 Nuciferine JNJ-37822681 dihydrochloride Amisulpride Dopamine hydrochloride Buspirone hydrochloride

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该产品包含在如下化合物库中:
抗癌上市药物库 抗癌药物库 抗癌临床化合物库 抑制剂库 神经退行性疾病化合物库 药物功能重定位化合物库 GPCR靶点分子库 ReFRAME 相关化合物库 血管生成库 肾上腺素能受体化合物库

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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Blonanserin 132810-10-7 GPCR/G Protein Neuroscience Dopamine Receptor Sigma receptor 5-HT Receptor Adrenergic Receptor schizophrenia 5-hydroxytryptamine Receptor antipsychotic 布南色林 AD 5423 excessive sedation Inhibitor Sigma Receptor AD5423 AD-5423 social deficit extrapyramidal symptom hypotension Beta Receptor inhibit Serotonin Receptor inhibitor

 

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