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Bedaquiline

Bedaquiline

产品编号 T2585   CAS 843663-66-1
别名: R207910, TMC207, 贝达喹啉

Bedaquiline (R207910) 是一种二芳基喹啉药物,能同时靶向 c-亚基和 ε-亚基,抑制结核分枝杆菌 (Mtb) F1FO-ATP 合酶。它具有解偶联活性和有用于耐多药结核病的潜力。

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Bedaquiline Chemical Structure
Bedaquiline, CAS 843663-66-1
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 196 现货
5 mg ¥ 443 现货
10 mg ¥ 643 现货
25 mg ¥ 989 现货
50 mg ¥ 1,370 现货
100 mg ¥ 1,980 现货
500 mg ¥ 4,890 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 556 现货
其他形式的 Bedaquiline:
产品目录号及名称: Bedaquiline (T2585)
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参考文献
产品描述 Bedaquiline (R207910)(TMC207; R207910) is an anti-tuberculosis drug which selectively inhibit the mycobacterial energy metabolism i.e. ATP synthesis and found to be effective against all states of Mycobacterium tuberculosis.
体外活性 Bedaquiline inhibits the growth of TDR M. tuberculosis strains, with MIC values ranging from 0.125 to 0.5 mg/L[1]. Among slowly growing mycobacteria (SGM), bedaquiline exhibits the highest activity against Mycobacterium avium with MIC50 and MIC90 values of 0.03 and 16 mg/L, respectively. Among rapidly growing mycobacteria (RGM), Mycobacterium abscessus subsp. abscessus (M. abscessus) and Mycobacterium abscessus subsp. massiliense (M. massiliense) seem more susceptible to bedaquiline than Mycobacterium fortuitum, with MIC50 and MIC90 values of 0.13 and >16 mg/L, respectively, for both species. Bedaquiline also shows moderate in vitro activity against NTM species[2]. Bedaquiline has an excellent in vitro activity against Mycobacterium tuberculosis, including multidrug resistant M tuberculosis[3].
别名 R207910, TMC207, 贝达喹啉
分子量 555.5
分子式 C32H31BrN2O2
CAS No. 843663-66-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 5.56 mg/mL (10 mM), Sonification is recommended

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.8002 mL 9.0009 mL 18.0018 mL 45.0045 mL
5 mM 0.36 mL 1.8002 mL 3.6004 mL 9.0009 mL
10 mM 0.18 mL 0.9001 mL 1.8002 mL 4.5005 mL

计算器

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分子量计算器
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参考文献

1. Jang JC, et al. Bedaquiline susceptibility test for totally drug-resistant tuberculosis Mycobacterium tuberculosis. J Microbiol. 2017 Apr 20. 2. Pang Y, et al. In Vitro Activity of Bedaquiline against Nontuberculous Mycobacteria in China. Antimicrob Agents Chemother. 2017 Apr 24;61(5). 3. Chahine EB, et al. Bedaquiline: a novel diarylquinoline for multidrug-resistant tuberculosis. Ann Pharmacother. 2014 Jan;48(1):107-15. 4. Wang G, Dong W, Lu H, et al. Enniatin A1, A Natural Compound with Bactericidal Activity against Mycobacterium tuberculosis In Vitro[J]. Molecules. 2020, 25(1): 38.

文献引用

1. Briffotaux J, Xu Y, Huang W, et al. A Hydrazine–Hydrazone Adamantine Compound Shows Antimycobacterial Activity and Is a Probable Inhibitor of MmpL3. Molecules. 2022, 27(20): 7130. 2. Wang G, Dong W, Lu H, et al. Enniatin A1, A Natural Compound with Bactericidal Activity against Mycobacterium tuberculosis In Vitro. Molecules. 2020, 25(1): 38 3. Dong W, Wang G, Bai Y, et al.Repurposing an Antioxidant to Kill Mycobacterium tuberculosis by Targeting the 50S Subunit of the Ribosome.Biomolecules.2023, 13(12): 1793.
Eravacycline HCl Broxyquinoline Midecamycin Moxalactam sodium salt Trovafloxacin Oxacillin sodium salt Rifaximin 3β-Acetoxyurs-12-en-11-one

相关化合物库

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Bedaquiline 843663-66-1 Microbiology/Virology Antibacterial Antibiotic R207910 TMC 207 Bacterial TMC-207 R 207910 R-207910 TMC207 Inhibitor 贝达喹啉 inhibit inhibitor

 

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