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BRD73954

产品编号 T6421 CAS 1440209-96-0

BRD73954 是一种有效且特异性的 HDAC 抑制剂，对 HDAC6 和 HDAC8 的 IC50 分别为 36 nM 和 120 nM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

BRD73954, CAS 1440209-96-0

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 269	现货
2 mg	￥ 397	现货
5 mg	￥ 822	现货
10 mg	￥ 1,370	现货
25 mg	￥ 2,730	现货
50 mg	￥ 4,120	现货
100 mg	￥ 5,870	现货
500 mg	￥ 11,700	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 871	现货

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纯度: 99.65%

纯度: 98.98%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: 5.7 mg/mL (20 mM)), Heating is recommended.

DMSO: 28.4 mg/mL (100 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
Ethanol / DMSO	1 mM	3.5173 mL	17.5864 mL	35.1729 mL	87.9322 mL
	5 mM	0.7035 mL	3.5173 mL	7.0346 mL	17.5864 mL
	10 mM	0.3517 mL	1.7586 mL	3.5173 mL	8.7932 mL
	20 mM	0.1759 mL	0.8793 mL	1.7586 mL	4.3966 mL
DMSO	50 mM	0.0703 mL	0.3517 mL	0.7035 mL	1.7586 mL
DMSO	100 mM	0.0352 mL	0.1759 mL	0.3517 mL	0.8793 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Olson DE, et al. J Med Chem. 2013, 56(11):4816-4820.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

BRD73954 1440209-96-0 Chromatin/Epigenetic DNA Damage/DNA Repair HDAC Inhibitor Ac-Tubulin inhibit α-tubulin acetylation HeLa cells BRD 73954 Histone deacetylases BRD-73954 H3 acetylation inhibitor

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经销：

终端：

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上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	BRD73954, an effective and specific HDAC inhibitor, which is with IC50 of 36 nM and 120 nM for HDAC6 and HDAC8, respectively.
靶点活性	HDAC6:36 nM, HDAC8:120 nM
体外活性	As compared to the other class I and II histone deacetylases (HDACs) (HDAC1, 12 μM; HDAC2, 9 μM; HDAC3, 23 μM; HDAC4, >33 μM; HDAC5, >33 μM; HDAC7, 13 μM; HDAC8, 120 nM; HDAC9, >33 μM), BRD73954 maintains excellent selectivity toward HDAC6 and HDAC8 with IC50 of 36 nM and 120 nM, respectively. Treatment with BRD73954 results in a robust increase in α -tubulin acetylation. [1]

分子量	284.31
分子式	C16H16N2O3
CAS No.	1440209-96-0

BRD73954

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溶解度

溶液配制表

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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