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BMS-303141

BMS-303141

产品编号 T2337   CAS 943962-47-8
别名: BMS 303141

BMS-303141是高效性和可渗透细胞的 ACL 抑制剂(IC50:0.13 μM)。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
BMS-303141 Chemical Structure
BMS-303141, CAS 943962-47-8
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 229 现货
2 mg ¥ 319 现货
5 mg ¥ 538 现货
10 mg ¥ 866 现货
25 mg ¥ 1,720 现货
50 mg ¥ 2,570 现货
100 mg ¥ 3,770 现货
500 mg ¥ 7,930 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 593 现货
产品目录号及名称: BMS-303141 (T2337)
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纯度: 99.47%
纯度: 99.21%
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 BMS-303141 is a potent ATP-citrate lyase (ACL) inhibitor (IC50: 0.13 uM, human recombinant ACL).
靶点活性 ACL:0.13 μM
体外活性 BMS-303141 shows inhibition of total lipid syntheses with an IC50 of 8 μM in HepG2 cells. BMS-303141 shows no cytotoxicity up to 50 lM under a cell-based Alamar Blue cytotoxicity assay, indicating the observed inhibition of lipid synthesis is not a result of compound-induced cytotoxicity[1].
体内活性 Chronic oral dosing of BMS-303141 in high-fat fed mice lowers approximate 20-30% plasma cholesterol and triglycerides, as well as 30-50% fasting plasma glucose. Chronic treatment with BMS-303141 shows a gradual inhibition of weight gain along with a reduction in adiposity without apparent changes in food intake. BMS-303141 exhibits an oral bioavailability of 55% while a relatively short half-life of 2.1 h[1].
别名 BMS 303141
分子量 424.3
分子式 C19H15Cl2NO4S
CAS No. 943962-47-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 55 mg/mL (129.63 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.3568 mL 11.7841 mL 23.5682 mL 58.9206 mL
5 mM 0.4714 mL 2.3568 mL 4.7136 mL 11.7841 mL
10 mM 0.2357 mL 1.1784 mL 2.3568 mL 5.8921 mL
20 mM 0.1178 mL 0.5892 mL 1.1784 mL 2.946 mL
50 mM 0.0471 mL 0.2357 mL 0.4714 mL 1.1784 mL
100 mM 0.0236 mL 0.1178 mL 0.2357 mL 0.5892 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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g/mol

输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

参考文献

1. Li JJ, et al. 2-hydroxy-N-arylbenzenesulfonamides as ATP-citrate lyase inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2007 Jun 1;17(11):3208-11.

文献引用

1. Tang C, Wang H, Guo L, et al.CpG-Conjugated Silver Nanoparticles as a Multifunctional Nanomedicine to Promote Macrophage Efferocytosis and Repolarization for Atherosclerosis Therapy.ACS Applied Materials & Interfaces.2023
Forrestiacids K Forrestiacids J MEDICA16 (-)-Hydroxycitric acid lactone 2-Furoic acid Hydroxycitric acid tripotassium hydrate (-)-Hydroxycitric acid NDI-091143

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
已知活性化合物库 抗代谢疾病化合物库 抑制剂库 表型筛选靶点鉴定库 脂代谢化合物库 代谢化合物库 经典已知活性库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

BMS-303141 943962-47-8 Metabolism ATP Citrate Lyase inhibit BMS303141 BMS 303141 Inhibitor ACLY inhibitor

 

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