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BH3I-1

产品编号 T1493 CAS 300817-68-9

别名: BHI1

BH3I-1 (BHI1) 是一种Bcl-2家族拮抗剂，作用于p53/mDM2，Kd 为 5.3 μM。它抑制BakBH3 肽与Bcl-xL 结合，Ki 为 2.6 μM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

BH3I-1, CAS 300817-68-9

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 233	现货
2 mg	￥ 329	现货
5 mg	￥ 538	现货
10 mg	￥ 872	现货
25 mg	￥ 1,620	现货
50 mg	￥ 2,660	现货
100 mg	￥ 4,320	现货

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纯度: 98.2%

纯度: 97.6%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

DMSO: 60 mg/mL (149.9 mM)

Ethanol: 11 mg/mL (27.5 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / Ethanol	1 mM	2.4981 mL	12.4903 mL	24.9806 mL	62.4516 mL
	5 mM	0.4996 mL	2.4981 mL	4.9961 mL	12.4903 mL
	10 mM	0.2498 mL	1.249 mL	2.4981 mL	6.2452 mL
	20 mM	0.1249 mL	0.6245 mL	1.249 mL	3.1226 mL
DMSO	50 mM	0.05 mL	0.2498 mL	0.4996 mL	1.249 mL
DMSO	100 mM	0.025 mL	0.1249 mL	0.2498 mL	0.6245 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Degterev A, et al. Nat Cell Biol. 2001, 3(2):173-82. 2. Porter JR, et al. Chem Commun (Camb). 2010, 46(42):8020-2.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

BH3I-1 300817-68-9 Apoptosis Ubiquitination E1/E2/E3 Enzyme BCL MDM-2/p53 BH3I 1 BHI-1 Inhibitor Ubiquitin ligase E3 ligating enzyme Ubiquitin conjugating enzyme BH3I1 E2 conjugating enzyme Bcl-2 Family BHI1 E1 activating enzyme inhibit BH 3I1 BHI 1 Ubiquitin activating enzyme BH-3I-1 inhibitor

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经销：

终端：

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产品描述	BH3I-1 (BHI1) is a Bcl-2 antagonist.
靶点活性	BH3-BCL XL:2.4 μM(Ki), MDM2-p53:5.3 μM(Kd)
体外活性	BH3I-1 inhibits Bcl-xL heterodimerization in vitro. It also induces cytochrome c release[1]. BH3I-1, while inhibiting its reported target Bcl-2/Bim and Bcl-xL/Bim, shows significant inhibition of both the p53/hDM2 and p300/Hif-1a interactions[2].
细胞实验	Cells (5×104 cells per well) are seeded into white 96-well plates (Costar) and treated with various concentrations of the compounds for 48 h. For zVAD-FMK protection experiments, cells are preincubated with 100 μM zVAD-FMK for 1 h before the addition of chemicals. Cell viability is determined with an MTS assay. For PI staining experiments, cells are grown in 24-well plates and then incubated with 2 μg ml/L PI. Cell death is determined by FACS analysis.(Only for Reference)

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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技术支持

Keywords

别名	BHI1
分子量	400.31
分子式	C15H14BrNO3S2
CAS No.	300817-68-9