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BAM7

产品编号 T2453 CAS 331244-89-4

BAM7 是一种促凋亡 Bax 的直接和特异性激活剂，IC50为 3.3 μM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

BAM7, CAS 331244-89-4

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 263	现货
5 mg	￥ 618	现货
10 mg	￥ 898	现货
25 mg	￥ 1,760	现货
50 mg	￥ 3,230	现货
100 mg	￥ 4,630	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 679	现货

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纯度: 99.23%

纯度: 98.68%

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参考文献

相关产品

产品描述	BAM 7 is a direct and specific activator of proapoptotic Bax (EC50: 3.3 μM).
靶点活性	Bax:3.3 mM(EC50)
体内活性	体外实验中,BAM7触发BAX-介导的孔形成,BAX低聚化及BAX-依赖的细胞死亡。通过触发细胞内BAX激活,BAM7可选择性诱导BAX-介导的细胞凋亡。BAM7只对含BAX的细胞系有杀灭效果,产生BAX-介导的细胞凋亡的生化和形态特征。BAM7可与BAX的N-末端的BH3结构结合沟直接结合。BAM7与BAX直接在表面相互作用,经BIM BH3螺旋触发BAX激活。BAM7剂量和时间性地触发BAX从单体到低聚物的转换。
激酶实验	Fluorescence polarization binding assays: Direct binding curves are first generated by incubating FITC-BIM SAHB (50 nM) with serial dilutions of fulllength BAX, BCL-XLΔC, MCL-1ΔNΔC, BFL-1/A1ΔC or BAKΔC and fluorescence polarization measured at 20 minutes on a SpectraMax M5 microplate reader. For competition assays, a serial dilution of small molecule or acetylated BIM SAHB (Ac-BIM SAHB) is combined with FITC-BIM SAHB (50 nM), followed by the addition of recombinant protein at ~EC75 concentration, as determined by the direct binding assay (BAX, BAKΔC: 500 nM; BCL-XLΔC, MCL-1ΔNΔC, BFL-1/A1ΔC: 200 nM). Fluorescence polarization is measured at 20 minutes and IC50 values calculated by nonlinear regression analysis of competitive binding curves using Prism software.
细胞实验	MEFs (2.5 &times 103 cells per well) are seeded in 96-well opaque plates for 18-24 h and then incubated with serial dilutions of BAM7, ANA-BAM16 or vehicle (0.15% (v/v) DMSO) in DMEM at 37 °C in a final volume of 100 μL. Cell viability is assayed at 24 h by addition of CellTiter-Glo reagent according to the manufacturer's protocol, and luminescence is measured using a SpectraMax M5 microplate reader. Viability assays are performed in at least triplicate, and the data are normalized to vehicle-treated control wells.(Only for Reference)

分子量	405.47
分子式	C21H19N5O2S
CAS No.	331244-89-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 4.1 mg/mL (10 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.4663 mL	12.3314 mL	24.6627 mL	61.6568 mL
	5 mM	0.4933 mL	2.4663 mL	4.9325 mL	12.3314 mL
	10 mM	0.2466 mL	1.2331 mL	2.4663 mL	6.1657 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Gavathiotis E, et al. Nat Chem Biol, 2012, 8(7), 639-645.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

BAM7 331244-89-4 Apoptosis BCL Bcl-2 Family BAM-7 Inhibitor inhibit BAM 7 inhibitor

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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