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Azelnidipine

产品编号 T0121 CAS 123524-52-7

别名: CS 905, 阿折地平, UR-12592

Azelnidipine (UR-12592) 是二氢吡啶衍生物，是 L 型钙离子通道阻断剂，有抗高血压作用。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Azelnidipine, CAS 123524-52-7

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 163	现货
5 mg	￥ 348	现货
10 mg	￥ 528	现货
25 mg	￥ 947	现货
50 mg	￥ 1,530	现货
100 mg	￥ 2,470	现货
200 mg	￥ 3,650	现货
500 mg	￥ 5,830	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 582	现货

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纯度: 99.83%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

Ethanol: 7 mg/mL (12.01 mM)

DMSO: 108 mg/mL (185.4 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
Ethanol / DMSO	1 mM	1.7163 mL	8.5815 mL	17.163 mL	42.9074 mL
	5 mM	0.3433 mL	1.7163 mL	3.4326 mL	8.5815 mL
	10 mM	0.1716 mL	0.8581 mL	1.7163 mL	4.2907 mL
DMSO	20 mM	0.0858 mL	0.4291 mL	0.8581 mL	2.1454 mL
	50 mM	0.0343 mL	0.1716 mL	0.3433 mL	0.8581 mL
	100 mM	0.0172 mL	0.0858 mL	0.1716 mL	0.4291 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Kuramoto K, et al. Hypertens Res, 2003, 26(3), 201-208. 2. Wang N, et al. Int J Pharm, 2008, 351(1-2), 55-60. 3. Pan X, Li R, Guo H, et al. Dihydropyridine Calcium Channel Blockers Suppress the Transcription of PD-L1 by Inhibiting the Activation of STAT1[J]. Frontiers in Pharmacology. 2021, 11: 2233.

文献引用

1. Pan X, Li R, Guo H, et al. Dihydropyridine Calcium Channel Blockers Suppress the Transcription of PD-L1 by Inhibiting the Activation of STAT1. Frontiers in Pharmacology. 2021 Jan 13;11:539261. doi: 10.3389/fphar.2020.539261. eCollection 2020.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Azelnidipine 123524-52-7 Membrane transporter/Ion channel Metabolism Calcium Channel CS 905 Ca channels inhibit CS905 CS-905 阿折地平 UR12592 Inhibitor Ca2+ channels UR 12592 UR-12592 inhibitor

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技术支持

Keywords

别名	CS 905, 阿折地平, UR-12592
分子量	582.65
分子式	C33H34N4O6
CAS No.	123524-52-7