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AdipoRon

AdipoRon

产品编号 T2257   CAS 924416-43-3
别名: SC-396658, 2-(4-苯甲酰苯氧基)-N-[1-(苯基甲基)-4-哌啶基]乙酰胺

AdipoRon (SC-396658) 是可口服的脂联素受体激动剂,能够与AdipoR1(Kd:1.8 μM)及AdipoR2(Kd:3.1 μM)结合。

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AdipoRon Chemical Structure
AdipoRon, CAS 924416-43-3
规格 价格/CNY 货期 数量
5 mg ¥ 265 现货
10 mg ¥ 462 现货
25 mg ¥ 980 现货
50 mg ¥ 1,780 现货
100 mg ¥ 3,370 现货
200 mg ¥ 4,930 现货
1 g ¥ 6,590 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 417 现货
其他形式的 AdipoRon:
产品目录号及名称: AdipoRon (T2257)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 AdipoRon (SC-396658) is an orally bioavailable adiponectin receptor agonist. It can combine with AdipoR1/2 (KD: 1.8/3.1 μM).
靶点活性 AdipoR1:1.8 μM(Kd), AdipoR2:3.1 μM(Kd)
体外活性 在野生型小鼠体内,AdipoRon (50?mg/kg, p.o.)可激活肝脏中AdipoR2–PPAR-α通路,或者激活骨骼肌中AdipoR1–AMPK–PGC-1α通路,进而改善胰岛素耐受性,血脂异常及葡萄糖耐受性.在WT小鼠骨骼肌和肝脏中,AdipoRon (50?mg/kg, i.v.)通过AdipoR1/2使AMPK的磷酸化作用受到明显诱导.此外,AdipoRon可使遗传性肥胖啮齿类动物模型db/db小鼠的糖尿病症状得到改善,并使高脂饮食的db/db小鼠缩短的寿命延长.
体内活性 通过与C2C12肌管中AdipoR1/2结合,AdipoRon可使AMPK活化作用增加,并促进PGC-1α表达以及线粒体生物合成。
细胞实验 The effects of AdipoRon on the proliferation of parenchymal and non-parenchymal hepatocytes are evaluated in vitro via L02 and RAW264.7, by MTT assay as described with slight modification: 100 μL cells suspension (6×104/mL) are seeded in a 96-well plate and incubated for 18 h. Fresh media with AdipoRon are added at specified concentrations, and the incubations continue for a further 24 h. Then cells are incubated for 4 h with 0.5 mg/mL of MTT, and analyzed in a microplate reader at 490 nm. Each group is performed in six replications. The mean absorbance values corrected for a blank (medium only) are calculated as percentages of survival.
别名 SC-396658, 2-(4-苯甲酰苯氧基)-N-[1-(苯基甲基)-4-哌啶基]乙酰胺
分子量 428.52
分子式 C27H28N2O3
CAS No. 924416-43-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

Ethanol: 47 mg/mL (109.7 mM)

DMSO: 80 mg/mL (186.7 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
Ethanol / DMSO 1 mM 2.3336 mL 11.6681 mL 23.3361 mL 58.3403 mL
5 mM 0.4667 mL 2.3336 mL 4.6672 mL 11.6681 mL
10 mM 0.2334 mL 1.1668 mL 2.3336 mL 5.834 mL
20 mM 0.1167 mL 0.5834 mL 1.1668 mL 2.917 mL
50 mM 0.0467 mL 0.2334 mL 0.4667 mL 1.1668 mL
100 mM 0.0233 mL 0.1167 mL 0.2334 mL 0.5834 mL

计算器

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参考文献

1. Okada-Iwabu M, et al. Nature. 2013, 503(7477), 493-499.

文献引用

1. He Z, Liu S, Li Z, et al. Coaxial TP/APR electrospun nanofibers for programmed controlling inflammation and promoting bone regeneration in periodontitis-related alveolar bone defect models. Materials Today Bio. 2022: 100438. 2. Yang J, Wang Z X, Fang L, et al. Atractylodes lancea and Magnolia officinalis combination protects against high fructose-impaired insulin signaling in glomerular podocytes through upregulating Sirt1 to inhibit p53-driven miR-221. Journal of Ethnopharmacology. 2023, 300: 115688.
Gramine Arctiin Ticlopidine

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剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

AdipoRon 924416-43-3 GPCR/G Protein Adiponectin receptor Adiponectin Receptor AdipoRs SC 396658 SC-396658 2-(4-苯甲酰苯氧基)-N-[1-(苯基甲基)-4-哌啶基]乙酰胺 Inhibitor SC396658 inhibit inhibitor

 

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