Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
AdipoRon (SC-396658) 是可口服的脂联素受体激动剂,能够与AdipoR1(Kd:1.8 μM)及AdipoR2(Kd:3.1 μM)结合。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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5 mg | ¥ 265 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 462 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 980 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 1,780 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 3,370 | 现货 | ||
200 mg | ¥ 4,930 | 现货 | ||
1 g | ¥ 6,590 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 417 | 现货 |
产品描述 | AdipoRon (SC-396658) is an orally bioavailable adiponectin receptor agonist. It can combine with AdipoR1/2 (KD: 1.8/3.1 μM). |
靶点活性 | AdipoR1:1.8 μM(Kd), AdipoR2:3.1 μM(Kd) |
体外活性 | 在野生型小鼠体内,AdipoRon (50?mg/kg, p.o.)可激活肝脏中AdipoR2–PPAR-α通路,或者激活骨骼肌中AdipoR1–AMPK–PGC-1α通路,进而改善胰岛素耐受性,血脂异常及葡萄糖耐受性.在WT小鼠骨骼肌和肝脏中,AdipoRon (50?mg/kg, i.v.)通过AdipoR1/2使AMPK的磷酸化作用受到明显诱导.此外,AdipoRon可使遗传性肥胖啮齿类动物模型db/db小鼠的糖尿病症状得到改善,并使高脂饮食的db/db小鼠缩短的寿命延长. |
体内活性 | 通过与C2C12肌管中AdipoR1/2结合,AdipoRon可使AMPK活化作用增加,并促进PGC-1α表达以及线粒体生物合成。 |
细胞实验 | The effects of AdipoRon on the proliferation of parenchymal and non-parenchymal hepatocytes are evaluated in vitro via L02 and RAW264.7, by MTT assay as described with slight modification: 100 μL cells suspension (6×104/mL) are seeded in a 96-well plate and incubated for 18 h. Fresh media with AdipoRon are added at specified concentrations, and the incubations continue for a further 24 h. Then cells are incubated for 4 h with 0.5 mg/mL of MTT, and analyzed in a microplate reader at 490 nm. Each group is performed in six replications. The mean absorbance values corrected for a blank (medium only) are calculated as percentages of survival. |
别名 | SC-396658, 2-(4-苯甲酰苯氧基)-N-[1-(苯基甲基)-4-哌啶基]乙酰胺 |
分子量 | 428.52 |
分子式 | C27H28N2O3 |
CAS No. | 924416-43-3 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
Ethanol: 47 mg/mL (109.7 mM)
DMSO: 80 mg/mL (186.7 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
Ethanol / DMSO | 1 mM | 2.3336 mL | 11.6681 mL | 23.3361 mL | 58.3403 mL |
5 mM | 0.4667 mL | 2.3336 mL | 4.6672 mL | 11.6681 mL | |
10 mM | 0.2334 mL | 1.1668 mL | 2.3336 mL | 5.834 mL | |
20 mM | 0.1167 mL | 0.5834 mL | 1.1668 mL | 2.917 mL | |
50 mM | 0.0467 mL | 0.2334 mL | 0.4667 mL | 1.1668 mL | |
100 mM | 0.0233 mL | 0.1167 mL | 0.2334 mL | 0.5834 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
AdipoRon 924416-43-3 GPCR/G Protein Adiponectin receptor Adiponectin Receptor AdipoRs SC 396658 SC-396658 2-(4-苯甲酰苯氧基)-N-[1-(苯基甲基)-4-哌啶基]乙酰胺 Inhibitor SC396658 inhibit inhibitor