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Acarbose

Acarbose

产品编号 T0247   CAS 56180-94-0
别名: 阿卡波糖, BAY g 5421

Acarbose (BAY g 5421) 是一种具有口服具有活力 α-葡萄糖苷酶 (alpha-glucosidase) 抑制剂 (IC50=11 nM),是一种降糖药。它能提高磺脲类药物或胰岛素的降血糖作用。

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Acarbose Chemical Structure
Acarbose, CAS 56180-94-0
规格 价格/CNY 货期 数量
200 mg ¥ 373 现货
1 g ¥ 734 现货
产品目录号及名称: Acarbose (T0247)
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生物活性
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参考文献
产品描述 Acarbose (BAY g 5421) is an inhibitor of α-Glucosidases with antihyperglycemic activity.
体外活性 Acarbose binds to and inhibits α-glucosidase, an enteric enzyme found in the brush border of the small intestines that hydrolyzes oligosaccharides and disaccharides into glucose and other monosaccharides. In addition, acarbose inhibits pancreatic α-amylase which hydrolyzes complex starches to oligosaccharides in the small intestines.
细胞实验 Cell viability is determined using the MTT assay. Cells are seeded in 24-well culture plates at a density of 2×104 cells/well, incubated for 48 h, treated with acarbose at varying concentrations (0.5, 1.0, 2.0, 3.0, and 5.0 μM) for 24 h; or pre-treated with TNF-α (20 ng/mL) for either 24 h or 48 h to evaluate the dose-dependent effects of acarbose on VSMC growth and viability, cultured with 0.5 mg/mL MTT at 37°C in a humidified atmosphere of 5% CO2 for another 4 h, and solubilized with isopropanol. The viable cell number varies directly with the concentration of formazan product measured spectrophotometrically at 563 nm.
别名 阿卡波糖, BAY g 5421
分子量 645.6
分子式 C25H43NO18
CAS No. 56180-94-0

存储

keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 64.5 mg/mL (100 mM)

H2O: 64.5 mg/mL (100 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 1.5489 mL 7.7447 mL 15.4895 mL 38.7237 mL
5 mM 0.3098 mL 1.5489 mL 3.0979 mL 7.7447 mL
10 mM 0.1549 mL 0.7745 mL 1.5489 mL 3.8724 mL
20 mM 0.0774 mL 0.3872 mL 0.7745 mL 1.9362 mL
50 mM 0.031 mL 0.1549 mL 0.3098 mL 0.7745 mL
100 mM 0.0155 mL 0.0774 mL 0.1549 mL 0.3872 mL

计算器

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参考文献

1. Martin AE, et al. Am J Health Syst Pharm, 1996, 53(19), 2277-2290. 2. Wang PY, et al. Hepatology,1999, 29(1), 161-165. 3. Okada K, et al. Hepatol Res,2009, 39(5), 490-500. 4. Russell JC, et al. Metabolism,1993, 42(2), 218-223. 5. Azuma K, et al. Biochem Biophys Res Commun,2006, 345(2), 688-693. 6. Chan KC, et al. Pleiotropic effects of acarbose on atherosclerosis development in rabbits are mediated via upregulating AMPK signals. Sci Rep. 2016 Dec 7;6:3864 7. Chen X Q, Lin L G, Zhao J, et al. Isolation, Structural Elucidation, and α-Glucosidase Inhibitory Activities of Triterpenoid Lactones and Their Relevant Biogenetic Constituents from Ganoderma resinaceum[J]. Molecules. 2018 Jun 8;23(6). pii: E1391.

文献引用

1. Zhan Z T, Liu L, Cheng M Z, et al. The Effects of 6 Common Antidiabetic Drugs on Anti-PD1 Immune Checkpoint Inhibitor in Tumor Treatment. Journal of Immunology Research. 2022 2. Chen X Q, Lin L G, Zhao J, et al. Isolation, Structural Elucidation, and α-Glucosidase Inhibitory Activities of Triterpenoid Lactones and Their Relevant Biogenetic Constituents from Ganoderma resinaceum. Molecules. 2018 Jun 8;23(6). pii: E1391. 3. Zhou L, Tian M, Zhang B, et al.Lysosome targeting fluorescent probe for NAAA imaging and its applications in the drug development for anti-inflammatory.International Journal of Biological Macromolecules.2024: 130307.
Kaempferol 3-O-gentiobioside 6,8-Dihydroxy-1,2,7-trimethoxy-3-methylanthraquinone (E)-3-(4-Methoxyphenyl)acrylic acid Flaccidoside III (Z)-Butylidenephthalide Isovitexin α-Glucosidase-IN-29 3-Butylidenephthalide

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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
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% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Acarbose 56180-94-0 Metabolism Glucosidase mellitus oral antihyperglycemic insulin anti-diabetes BAY g5421 Inhibitor BAY g-5421 阿卡波糖 BAY g 5421 inhibit inhibitor

 

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