首页 工具
登录
购物车
ASP-9521

ASP-9521

产品编号 T4529   CAS 1126084-37-4
别名: ASP9521

ASP-9521是一种选择性,有效,有口服活性的 AKR1C3抑制剂。它对人类AKR1C3的IC50值为11 nM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
ASP-9521 Chemical Structure
ASP-9521, CAS 1126084-37-4
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 197 现货
5 mg ¥ 493 现货
10 mg ¥ 822 现货
25 mg ¥ 1,680 现货
50 mg ¥ 3,280 现货
100 mg ¥ 4,850 现货
200 mg ¥ 6,920 现货
500 mg ¥ 9,870 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 507 现货
千万补贴 助力科研
BCA蛋白浓度测定试剂盒限时半价
重组蛋白限时优惠
Doxorubicin hydrochloride限时半价
产品目录号及名称: ASP-9521 (T4529)
点击图片重新获取验证码
选择批次  
纯度: 96.96%
纯度: 95.11%
TargetMol batch loading
更多批次查询请联系客服
生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 ASP-9521 is an effective, specific and orally available AKR1C3 inhibitor (IC50: 11 nM, for human).
靶点活性 AKR1C3:11 nM
体外活性 ASP-9521 concentration-dependently inhibits conversion of androstenedione (AD) into androstenediol and testosterone (T) by recombinant human or cynomolgus monkey AKR1C3 (IC50: 11/49 nM, human/monkey). ASP-9521 has more than 100-fold selectivity for AKR1C3 over the isoform AKR1C2. In LNCaP-AKR1C3 cells, ASP-9521 suppresses AD-dependent PSA production and cell proliferation.
体内活性 In CWR22R xenografts, ASP-9521 (3 mg/kg, p.o.) inhibits AD-induced intratumoural T production and this inhibitory effect is maintained for 24 h. ASP-9521 (p.o.) is rapidly eliminated from plasma, while its intratumoural concentration remained high. The bioavailability of ASP-9521 after oral administration (1 mg/kg) is 35 %, 78 % and 58 % in rats, dogs and monkeys, respectively.
细胞实验 LNCaP-AKR1C3 cells stably expressing human AKR1C3 are seeded in 96-well plates at 10000 cells/100 μL/well in RPMI-1640 medium supplemented with heat-inactivated charcoal-dextran-stripped FBS (1 % for the PSA expression assay and T measurement and 5 % for the cell proliferation assay). After 24 h incubation, AD is added to each well with or without ASP-9521 (0.3-100 nM). The cell culture media are collected 24 h after administration of AD to measure T concentration and 6 days after administration of AD to measure cell proliferation using Cell-Titer Glo assay.
动物实验 ASP-9521 is prepared in 0.5 % methyl cellulose.Mice carrying HEK293 or HEK293-AKR1C3 tumors with similar sizes are selected and randomly divided into 5 groups (N=3 for each group). All groups are treated with ASP-9521 (single oral administration; 3 mg/kg). Plasma (from the central vein) and tumor tissues are collected at 0.25, 0.5, 1, 2 and 4 h after administration of ASP-9521, and ASP-9521 concentrations are determined using the HPLCMS/MS method.
别名 ASP9521
分子量 330.42
分子式 C19H26N2O3
CAS No. 1126084-37-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 300 mg/mL

TargetMol Calculator计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
=
X
X
X
=
X
=
/
g/mol

输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

TargetMol Library Books参考文献

1. Kikuchi A, et al. In vitro and in vivo characterisation of ASP9521: a novel, selective, orally bioavailable inhibitor of 17β-hydroxysteroid dehydrogenase type 5 (17βHSD5; AKR1C3).Invest New Drugs. 2014 Oct;32(5):860-70.
Diphenyleneiodonium chloride Casein kinase 1δ-IN-9 Setanaxib GLX351322 Resveratrol AKR1C3-IN-9 Metronidazole Obafistat

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
抑制剂库 抗癌药物库 抗癌临床化合物库 药物功能重定位化合物库 抗癌活性化合物库 线粒体靶向库 已知活性化合物库 ReFRAME 相关化合物库 代谢化合物库 抗前列腺癌化合物库

TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

ASP-9521 1126084-37-4 Metabolism NADPH Inhibitor inhibit ASP 9521 ASP9521 inhibitor

 

TargetMol Loading
陶术
生物
TargetMol®中国区唯一合作伙伴
点击进入陶术生物官网陶术生物
联系我们
400-820-0310

上海市静安区江场三路238号8楼