Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
AG-494 (Tyrphostin B48) 是一种高效、选择性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,IC50为0.7 μM。它阻断 Cdk2 的激活并抑制 EGF 依赖的 DNA 合成。它抑制 EGFR、ErbB2、HER1-2 和 PDGF-R 的自磷酸化,IC50为 1.1、39、45 和 6 μM。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 178 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 460 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 840 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 1,510 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 2,360 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 3,590 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 493 | 现货 |
产品描述 | AG-494 (Tyrphostin B48) is an inhibitor of epidermal growth factor receptor kinase. |
靶点活性 | EGFR:0.7 μM (IC50) |
别名 | Tyrphostin AG-494, AG 494, Tyrphostin B48 |
分子量 | 280.28 |
分子式 | C16H12N2O3 |
CAS No. | 133550-35-3 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Ethanol: 1.4 mg/mL (5 mM)
DMSO: 14 mg/mL (50 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
Ethanol / DMSO | 1 mM | 3.5679 mL | 17.8393 mL | 35.6786 mL | 89.1965 mL |
5 mM | 0.7136 mL | 3.5679 mL | 7.1357 mL | 17.8393 mL | |
DMSO | 10 mM | 0.3568 mL | 1.7839 mL | 3.5679 mL | 8.9197 mL |
20 mM | 0.1784 mL | 0.892 mL | 1.7839 mL | 4.4598 mL | |
50 mM | 0.0714 mL | 0.3568 mL | 0.7136 mL | 1.7839 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
AG-494 133550-35-3 Angiogenesis Cell Cycle/Checkpoint JAK/STAT signaling Tyrosine Kinase/Adaptors EGFR CDK DNA ErbB-1 differentiation Epidermal growth factor receptor Cyclin dependent kinase HER1 Inhibitor autophosphorylation Tyrphostin AG-494 osteogenic AG494 synthesis Tyrphostin AG494 AG 494 activation Tyrphostin AG 494 inhibit Tyrphostin B48 Cdk2 inhibitor