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A-205804

A-205804

产品编号 T2254   CAS 251992-66-2

A-205804 是一种选择性口服有效的先导抑制剂,抑制 E-selectin 和 ICAM-1表达,IC50分别为 20 nM 和 25 nM,可用于慢性炎症疾病的研究。

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A-205804 Chemical Structure
A-205804, CAS 251992-66-2
规格 价格/CNY 货期 数量
2 mg ¥ 297 现货
5 mg ¥ 490 现货
10 mg ¥ 743 现货
25 mg ¥ 1,460 现货
50 mg ¥ 2,790 现货
100 mg ¥ 4,150 现货
500 mg ¥ 8,850 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 549 现货
千万补贴 助力科研
BCA蛋白浓度测定试剂盒限时半价
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MG-132限时半价
产品目录号及名称: A-205804 (T2254)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 A-205804 is a specific and effective inhibitor of E-selectin( IC50=20 nM ) and ICAM-1(IC50=25 nM) expression.
靶点活性 Eselectin:20 nM, ICAM1:25 nM
体内活性 在人内皮细胞中,A-205804选择性抑制ICAM-1(IC50 = 10 nM)和E-selectin (IC50 = 20 nM)。
分子量 300.4
分子式 C15H12N2OS2
CAS No. 251992-66-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: 3 mg/mL (10 mM)

DMSO: 30 mg/mL (100 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
Ethanol / DMSO 1 mM 3.3289 mL 16.6445 mL 33.2889 mL 83.2224 mL
5 mM 0.6658 mL 3.3289 mL 6.6578 mL 16.6445 mL
10 mM 0.3329 mL 1.6644 mL 3.3289 mL 8.3222 mL
DMSO 20 mM 0.1664 mL 0.8322 mL 1.6644 mL 4.1611 mL
50 mM 0.0666 mL 0.3329 mL 0.6658 mL 1.6644 mL
100 mM 0.0333 mL 0.1664 mL 0.3329 mL 0.8322 mL

TargetMol Calculator计算器

摩尔浓度计算器
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配液计算器
分子量计算器
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g/mol

输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

TargetMol Library Books参考文献

1. Zhu GD, et al. J Med Chem, 2001, 44(21), 3469-3487. 2. Stewart AO, J Med Chem, 2001, 44(6), 988-1002. 3. Liu Y, Zhao X, Ding J, et al. Evidence of Accumulated Endothelial Progenitor Cells in the Lungs of Rats with Pulmonary Arterial Hypertension by 89Zr-oxine PET Imaging. Molecular Therapy-Methods & Clinical Development. 2020.

TargetMol Library Books文献引用

1. Liu Y, Zhao X, Ding J, et al. Evidence of Accumulated Endothelial Progenitor Cells in the Lungs of Rats with Pulmonary Arterial Hypertension by 89Zr-oxine PET Imaging. Molecular Therapy-Methods & Clinical Development. 2020
OSU-T315 Cyclo(-RGDfK) Natalizumab Valategrast hydrochloride P11 acetate 3'-Demethylnobiletin Cilengitide TFA Bimosiamose

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TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

A-205804 251992-66-2 Cytoskeletal Signaling Integrin Inhibitor molecules Adhesion ICAM-1 E-selectin inhibit A205804 A 205804 inhibitor

 

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