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4EGI-1

产品编号 T2665 CAS 315706-13-9

别名: 4EGI 1

4EGI-1 是一种竞争性 eIF4E/eIF4 g 相互作用抑制剂，与 eIF4E 结合，Kd 值为 25 μM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

4EGI-1, CAS 315706-13-9

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 313	现货
2 mg	￥ 445	现货
5 mg	￥ 795	现货
10 mg	￥ 995	现货
25 mg	￥ 1,990	现货
50 mg	￥ 2,890	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 866	现货

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产品描述	4EGI-1, a competitive eIF4E/eIF4 g interaction inhibitor, binds to eIF4E(KD=25 μM).
靶点活性	eIF4E-eIF4G:25 μM(Kd)
体内活性	在Jurkat细胞中,4EGI-1能够促进细胞凋亡。在A549肺癌细胞中（IC50=6 μM）,4EGI-1能够有效抑制细胞生长。在人类肺癌细胞中,4EGI-1通过诱导DR5和下调c-FLIP,cap依赖性蛋白质翻译的抑制而增加TRAIL诱导的细胞凋亡。
细胞实验	Cell viability is measured by treatment of Jurkat cells with compound for 24 h and by determination of intracellular ATP using the CellTiterGlo assay. For measurement of apoptotic DNA fragmentation, cells are treated for 24 h with 60 μM EGI-1 or 6.65 μM camptothecin in the presence or absence of 100 mM zVAD-FMK, a broad-spectrum caspase inhibitor. After fixation and staining with PI, cellular DNA content is determined by FACS analysis in a FACS Calibur machine. Nuclear morphology after 24 h EG1-1 treatment is visualized by staining of cells with Hoechst dye and ?uorescence microscopy. For the A549 lung cancer cells, cell growth in the presence of 4EGI-1 is determined using the SRB staining method.(Only for Reference)

别名	4EGI 1
分子量	451.28
分子式	C18H12Cl2N4O4S
CAS No.	315706-13-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 45.1 mg/mL (100 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.2159 mL	11.0796 mL	22.1592 mL	55.398 mL
	5 mM	0.4432 mL	2.2159 mL	4.4318 mL	11.0796 mL
	10 mM	0.2216 mL	1.108 mL	2.2159 mL	5.5398 mL
	20 mM	0.1108 mL	0.554 mL	1.108 mL	2.7699 mL
	50 mM	0.0443 mL	0.2216 mL	0.4432 mL	1.108 mL
	100 mM	0.0222 mL	0.1108 mL	0.2216 mL	0.554 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Moerke NJ, et al. Cell. 2007, 128(2), 257-267. 2. Fan S, et al. Neoplasia. 2010, 12(4), 346-356. 3. Willimott S, et al. Clin Cancer Res. 2013, 19(12), 3212-3223.

文献引用

1. Berthier A, Gheeraert C, Johanns M, et al.The Molecular Circadian Clock Is a Target of Anti-cancer Translation Inhibitors.Journal of Biological Rhythms.2023: 07487304231202561.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

4EGI-1 315706-13-9 Apoptosis Autophagy PERK 4EGI1 inhibit Eukaryotic Initiation Factor (eIF) 4EGI 1 Inhibitor inhibitor

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